高级工
1. 配位键是极性共价键。（√）
2. 催化剂只能改变反应速度，而不能影响化学平衡的移动。（√） 3. 电解质只有在通电后才会发生电离。（×）
正确答案：电解质在水溶液中或熔融状态就可发生电离。 4. 在氨水中加入NH4Cl能抑制NH3.H2O的电离。（√）
5. *溶液的pH值从2增加到5，[H]的变化是从1×10mol/L增加到1×10mol/L。(×)
正确答案：*溶液的pH值从2增加到5，[H]的变化是从1×10mol/L减小到1×10mol/L。 6. 在类似情况下，烷基苯与卤素作用发生环上取代反应，反应比苯困难。（×）
正确答案：在类似情况下，烷基苯与卤素作用发生环上取代反应，反应比苯容易。 7. 凡是能发生银镜反应的物质一定是醛。（×）
正确答案：能发生银镜反应的物质不一定是醛，还有葡萄糖等。
8. 炔烃和烯烃均能发生水合反应。烯烃在酸的催化下水合，其产物是醇类；炔烃在Hg2+
催化下水合，产物是醛酮类。（√）
9. 在羧酸分子中，由于羧基上羟基中的氢原子可以电离为离子，故大多数羧酸可以用中和
法测定其含量。（√）
10. 当测量值较少时，测量值符合正态分布。（×）
正确答案：当测量值很多时，测量值符合正态分布。
11. 利用4𝑑̅̅̅法时将可疑值与平均值进行比较，如绝对差值小于4𝑑̅̅̅，则可疑值应保留。（√） 12. 用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。（√） 13. 格鲁布斯检验法利用了所有的测量数据作为判断依据，判断的准确性比Q检验法高。（√） 14. 在一定置信度下，以平均值为中心，包括真实值和可能*围称为平均值的置信区间。（√） 15. 若分析结果是各测量值相加减的结果，则分析结果的相对标准偏差的平方是各测量步骤
相对标准偏差的平方的总和。（×）
正确答案：若分析结果是各测量值相加减的结果，则分析结果的标准偏差的平方是各测量步骤标准偏差的平方的总和。
16. 造成汽油发动机气阻的原因是汽油的蒸气压较高和汽油的10%馏出温度较低。（√） 17. 喷气燃料烟点越高，生成积碳的倾向越大。（×）
正确答案：喷气燃料烟点越高，生成积碳的倾向越小。
18. 十六烷值是评定柴油自然性能好坏的质量指标，一般而言，柴油的发火性延迟时间越短，
. z.
+
-2
-5
+
-2
-5
-
其燃烧性能越好。（√）
19. 柴油的酸度过高会造成柴油发动机活塞磨损，喷嘴结焦。（√） 20. 润滑油的理想组分是少于长侧链烃类。（√） 21. 酮苯脱蜡装置所采用的二元溶剂是丙酮和甲苯。（×）
正确答案：酮苯脱蜡装置所采用的二元溶剂是丁酮和甲苯。
22. 新买的计量器具，有在有效期内的检定合格证书和产品合格证的，买来就可用。（×）
正确答案：新购进有在有效期内的检定合格证书只能表明该产品可以出厂、可以销售。由于储存、运输等原因，用户在使用该计量器具前，必须进行首次检定。 23. 示值*围是指能规定准确度、满足误差极限内的量值*围。（×）
正确答案：测量*围是指能规定准确度、满足误差极限内的量值*围。 24. 部门及企、事业建立的全部计量标准器具都必须申请强检。（×）
正确答案：只有部门及企、事业建立的最高计量标准器具才应申请强检。 25. 当电路处于通路状态时，外电路电子上的电压等于电源电动势。（×）
正确答案：当电路处于通路状态时，外电路电子上的电压小于电源电动势。 26. 两个正弦交流电的相位差与频率无关。（×）
正确答案：两个正弦交流电的相位差与频率有关。
27. 在产生静电场所，用洒水的方法也可以降低或消除静电的危险。（√） 28. 自来水通过阳离子交换柱除去阴离子，再通过阴离子交换柱除去阳离子。（×）
正确答案：自来水通过阳离子交换柱除去阳离子，再通过阴离子交换柱除去阴离子。 29. 酸效应曲线可用于确定单独滴定*金属离子的最高允许酸度。（√）
30. 金属离子本身的颜色必须与指示剂和金属离子形成的配合物颜色一样。（×）
正确答案：金属离子本身的颜色必须与指示剂和金属离子形成的配合物颜色不一样。 31. 氧化还原滴定曲线一般通过实验方法测得，也可以根据能斯特公式，从理论上进行计算。
（√）
32. 重铬酸钾不是基准物质，它的标准溶液必须用标定法配制。（×）
正确答案：重铬酸钾是基准物质，它的标准溶液可以直接配制。 33. 重铬酸钾参与的氧化还原反应不能在盐酸介质中进行。（×）
正确答案：重铬酸钾参与的氧化还原反应能在盐酸介质中进行。 34. 碘溶液腐蚀金属和橡皮，所以滴定时应装在棕色酸式滴定管中。（√）
35. 标定AgNO3溶液可用银量法中的任一方法，但最好选用与测定样品相同的方法，可消
. z.
-
除方法的系统误差。（√）
36. NH4S是基准物，可直接配制成标准滴定溶液。（×）
正确答案：NH4S不是基准物，只能用间接法配制成标准滴定溶液。 37. 重铬酸钾法在酸性条件下使用，也可以在碱性及中性条件下使用。（×）
正确答案：重铬酸钾法在酸性条件下使用。
38. 直接碘量法不能在碱性溶液中进行，因为碘在这种条件下发生歧化反应。（√） 39. 福尔哈德法的最大优点是可以在酸性介质中进行滴定，许多弱酸根离子不干扰测定。（√） 40. 吸附指示剂大多是有机弱酸，被吸附在沉淀表面之后，其结构发生改变引起颜色的变化。
（√）
41. 吸附指示剂是利用生成化合物的种类不同来指示滴定终点的。（×）
正确答案：吸附指示剂是结构发生改变引起颜色的变化来指示滴定终点的。 42. 吸附指示剂大多是有机弱酸，所以溶液的酸度越大越有利于终点的判断。（×）
正确答案：吸附指示剂大多是有机弱酸，起指示作用的是它们的阴离子，当溶液的酸度较大时，指示剂阴离子与H结合形成不带电的指示剂分子，而不被沉淀吸附，无法指示终点。
43. 若10℃时滴定管放出体积为10.05mL的水的质量为10.07g，则10℃时实际体积为
10.12mL（已知10℃时每1mL的水的质量为0.99839g）。（×）
正确答案：若10℃时滴定管放出体积为10.05mL的水的质量为10.07g，则10℃时实际体积为10.09mL。
44. 新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，不可自己进行磨口配合。（×）
正确答案：新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，可以自己进行磨口配合。 45. 电子天平从一地移至另一地使用时或使用一段时间（30天左右）后反应对天平重新校
正。（√）
46. 光栅分辨率与其上面每毫米中的刻线数有关。刻线数越多，分辨率越高。（√） 47. 示差分光光度法是利用一种比试液浓度大的标准溶液作为参比溶液来调节吸光度A=0，
然后测量试液的吸光度。（×）
正确答案：示差分光光度法是利用一种比试液浓度稍低的标准溶液作为参比溶液来测量试液的吸光度。
48. 示差分光光度法测的吸光度值与试液浓度减去参比溶液的浓度所得的差值成正比。（√） 49. 双波长分光光度法只可用于样品溶液中单组分的测定。（×）
. z.
+
-
正确答案：双波长分光光度法可用于样品溶液中单组分和多组分的测定。 50. 原子吸收光谱法主要用于已知组成的样品中所有元素的定性分析。（×）
正确答案：原子吸收光谱法主要用于已知组成的样品中特定元素的定量分析。 51. 显色反应时应按化学计量准确加入一定量的显色剂。（×）
正确答案：显色反应时，为了使显色反应进行完全，一般要加入适当过量的显色剂。 52. 所有显色反应在显色剂加入后要立即进行比色测定。（×）
正确答案：应根据显色反应的具体情况选择适宜的比色时间。
53. 有机溶剂常降低有色化合物的离解度，从而降低显色反应的灵敏度。（×）
正确答案：有机溶剂常降低有色化合物的离解度，从而提高显色反应的灵敏度。 54. 分光光度法的测量*围仅限于可见光区域内。（×）
正确答案：分光光度法的测量*围不仅限于可见光区域内，如紫外光区也可以。 55. 干扰消除的方法分为两类，一类是不分离的情况下消除干扰，另一类是分离杂质消除干
扰。应尽可能采用第二类方法。（×）
正确答案：干扰消除的方法分为两类，一类是不分离的情况下消除干扰，另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第一类方法。
56. 控制溶液的酸度是消除干扰的简便而重要的方法。（√）
57. 空心阴极灯长期闲置不用，应该经常预热，否则会使谱线不纯。（√） 58. 饱和脂肪族醇的吸光光谱位于近紫外区，常用作近紫外区的溶剂。（×）
正确答案：饱和脂肪族醇的吸光光谱位于远紫外区，常用作近紫外区的溶剂。 59. 原子吸收分析只遵从比尔定律，而与朗伯定律无关。（×）
正确答案：原子吸收分析遵从朗伯-比尔定律。
60. 根据单色器的数量可将分光光度计分为单光束和双光束两种类型。（×）
正确答案：根据测量中提供的波长数可将分光光度计分为单光束和双光束两种类型。 61. 双光束分光光度计能自动比较透过空白和试样的光束强度，此比值即为试样的透光度。
（√）
62. 双波长分光光度计使用两个光源获得不同波长。（×）
正确答案：双波长分光光度计使用一个光源，经单色器获得不同波长。
63. 原子化器的作用是为从样品中游离出能在原子吸收中起作用的基态原子提供一定的能
量。（√）
64. 空心阴极灯发射的光谱主要是阳极元素的光谱。（×）
. z.
-
正确答案：空心阴极灯发射的光谱主要是阴极元素的光谱。
65. 用原子吸收光度法分析，灯电流小时，锐线光源发射的谱线较窄。（√）
66. 原子吸收分光光度计分光系统的作用是吧待测元素的共振线和其他谱线分开。（√） 67. 在原子吸收分光光度计中，点火和熄火均采用乙炔-空气火焰过渡的方法。（√） 68. 原子吸收分光光度法中，无火焰原子吸收的灵敏度比火焰原子吸收的灵敏度低。（×）
正确答案：原子吸收分光光度法中，无火焰原子吸收的灵敏度比火焰原子吸收的灵敏度高。
69. 原子吸收分光光度法中，根据谱线的结构和欲测共振线附近有无干扰线来决定狭缝宽度。
（√）
70. 原子吸收的检测系统由检测器和读数装置两部分组成。（×）
正确答案：原子吸收的检测系统由检测器、放大器和读数装置三部分组成。 71. 指示电极的电位随着待测离子浓度的变化而变化，能指示待测离子的浓度。（√） 72. 指示电极是测量电池电动势的基准。（×）
正确答案：参比电极是测量电池电动势的基准。
73. 能斯特方程式表示电极电位与溶液中离子活度有一定关系，在一定条件下可用浓度代替
活度。（√）
74. 电位滴定中，确定终点的方法分三类。（×）
正确答案：电位滴定中，确定终点的方法分作图法和计算法两类。 75. 库仑计法水分分析过程中，滴定时间对水分测定有影响。（√）
76. 离子的活度系数、液体接界电位及仪器的校正情况对电位滴定法的影响很小，甚至没有
影响。（√）
77. 预设终点电位滴定仪的滴定终点设定值是否适宜，将会直接影响电位滴定的结果。（√） 78. 电位滴定分析中，过程分析的目的是精细操作、防*故障、确保测定精密度。（√） 79. 氧化库仑法测定硫含量时，调节的氧分压越低，二氧化硫收率越低。（×）
正确答案：氧化库仑法测定硫含量时，调节的氧分压越低，二氧化硫收率越高。 80. 微库仑分析仪的仪器参数调整主要是指偏压、电阻、增益等的调整。（√）
81. 库仑计法测定水分含量时，检测终点灵敏度的调节应该根据样品水分含量调节。（√） 82. 应用曲线记录型电位滴定仪进行电位滴定时，如何调整得到最佳滴定剂流速对于滴定分
析至关重要。（√）
83. 气相色谱法分析中，相对响应值是物质I与标准物质S的峰面积之比。（×）
. z.
-
正确答案：气相色谱法分析中，相对响应值是物质I与标准物质S的绝对响应值之比。 84. FID极化电压不稳或引线断开，影响基线稳定性。（×）
正确答案：FID极化电压不稳或引线接触不良，影响基线稳定性。 85. 在柱长一定时，理论踏板高度越小，板数越多，柱效率越高。（√） 86. 在气相色谱分析中存在的一般规律是柱效随进样量增加而提高。（×）
正确答案：在气相色谱分析中存在的一般规律是进样量增加柱效率就会降低。 87. 气相色谱法最终是根据色谱峰的峰宽和出峰时间定量测定出样品中各组分含量的。（×）
正确答案：气相色谱法最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中各组分含量的。
88. 流过色谱柱的不同物质与载气有不同的导热系数，当通过热导池的气体组分及浓度发生
变化时，热导池中热敏电阻阻值发生变化。（√）
89. FID检测器对有机物的响应信号与其中的碳原子数成正比，而不与其相对分子质量成正
比。（√）
90. 色谱柱正常工作时，必须保证固定液真正处于液态。（√）
91. 根据相似相溶的原则，分离非极性组分时要选择非极性固定液。（√）
92. 对担体的粒度一般要求粒度均匀、细小、惰性、机械强度大和比表面积大。（√） 93. 使用轻载气有利于提高分析速度，并是柱效增加。（×）
正确答案：使用轻载气有利于提高分析速度，但柱效会降低。 94. 载气流速选择是非常重要的条件，流速越大，则柱效越好。(×)
正确答案：载气流速选择是非常重要的条件，流速太大或太小都会使柱效降低。 95. 检测室温度一般与汽化室温度接近，或与程序升温的起始温度接近。（×）
正确答案：检测室温度一般与汽化室温度接近，或与程序升温的最高温度接近。 96. 在柱箱恒温时，氢火焰检测室的温度应和柱温一致，或略高于柱温，但是不能低于100℃。
（√）
97. 对混合组分采用恒温操作时，柱温一般选在被测物质组分中沸点最高的组分的沸点左右。
（×）
正确答案：对混合组分采用恒温操作时，柱温一般选在分析组分平均沸点左右。 98. 在气相色谱分析中进样量对保留时间没有影响。（×）
正确答案：在气相色谱分析中进样量对保留时间有一定的影响。 99. 为了达到更好的分离效果，应该尽量选用长的色谱柱。（×）
. z.
-
正确答案：在达到分离效果的情况下，尽量使用短的色谱柱。
100. 含有较多组分的样品定量分析时色谱内标物最好选择位于谱图中部的、能与其他组分完
全分离的样品中的*一组分。（×）
正确答案：含有较多组分的样品定量分析时色谱内标物最好选择位于谱图中部的、能与其他组分完全分离的样品中没有的的*一组分。
101. 采用色谱内标法时，应该通过查找文献或者测定得到内标物的绝对校正因子。（×）
正确答案：采用色谱内标法时，应该通过查找文献或者测定得到内标物相对于待测组分的相对校正因子。
102. 色谱上选用标准加入法代替内标法进行定量计算的主要原因是无法找到合适的内标物。
（√）
103. SH/T 0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中采用CEP柱不适合分析含乙醇汽油。（√） 104. SH/T 0175柴油储存安定性操作时油浴温度要控制在95℃±0.2℃*围内，温度偏高，沉
渣偏大。（√）
105. 液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂吸附法）是用荧光指示剂使液体石油产品中主要
烃类在硅胶吸附柱上显示出来，进而计算其体积分数的方法。（√）
106. GB/T 11132液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂法）要求试样和进样注射器（包括
针头）应预先冷至室温。（×）
正确答案：GB/T 11132液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂法）要求试样和进样注射器（包括针头）应预先冷至2~4℃。
107. SH/T 0175柴油储存安定性试验前要将试样用工业滤纸过滤。（×）
正确答案：SH/T 0175柴油储存安定性试验前要将试样用0.8μm滤膜过滤。
108. GB/T 11132液体石油产品烃类组成测定法（荧光指示剂吸附法）烃类区域总长度至少
500mm才符合分析要求。（√）
109. SH/T 0175柴油储存安定性试验结果以试样的总不溶物表示，报告结果取一位小数。（√） 110. GB/T 11132液体石油产品烃类组成测定中样品中是否含有含氧化合物，对测定结果无
影响。（×）
正确答案：GB/T 11132液体石油产品烃类组成测定中若样品中含有含氧化合物，则按全样品基准修正。
111. 按产品形成过程分类，检验可分为过程检验、抽样检验、流动检验、最终检验和进货检
验。（×）
. z.
-
正确答案：按产品形成过程分类，检验可分为过程检验、最终检验和进货检验。 112. 抽样检验根据检验特性值属性可分为计数检验和计量检验。（√） 单选题：
1. 下列各组原子序数所对应的原子，能以离子键结合的是（D）。
A. 18与19 B. 8与16 C. 16与35 D. 9与19 2. 下列物质中，同时含有配位键、极性共价键、离子键的是（A）。
A. NH4Cl B. KOH C. CaF2 D. NaCl
3. 下列性质中，可以证明*化合物内一定存在离子键的是（C）。
A. 可溶于水 B. 具有较高的熔点 C. 熔融状态能导电 D. 水溶液能导电 4. 下列关于离子键的叙述错误的是（C）。
A. 阴阳离子间通过静电作用所形成的化学键叫做离子键 B. 活泼金属和活泼非金属通过得失电子形成离子键 C. 离子半径越大，阴阳离子间的作用就越强 D. 离子带电荷越多，阴阳离子间的作用就越强 5. 下列物质中，只有共价键的是（D）。
A. NaOH B. NaCl C. NH4Cl D. H2S 6. 一般情况下，关于共价键的叙述正确的是（C）。
A. 共价键无方向性 B. 共价键无饱和性
C. 共价键有方向性也有饱和性 D. 共价键无方向性有饱和性
7. 共用电子对一般由彼此结合的两个原子共同提供，如果共用电子对由*一个原子单独提
供，进入与之结合的原子的空轨道成键，则这类共价键就称作（C）。 A. 离子键 B. 化学键 C. 配位键 D. 金属键 8. [Cu(NH3)4]配位体的个数是（D）个。
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
9. 在恒温恒容的条件下，能使A(g)+B(g)⇔ C(g)+D(g)反应的正反应速率增大的措施是（D）.
2+
A. 减少A的浓度 B. 增大D 的浓度 C. 减少B 的浓度 D. 增大A或B的浓度
10. 当3H2+N2⇔2NH3反应达到平衡时，下列说话正确的是（C）。
. z.
-
A. H2与N2不再化合 B. H2、N2、NH3的浓度相等 C. 平衡体系中各组分的质量不变 D. NH3停止分解
11. 在一定温度下，可逆反应A（g）+3B(g)⇔2C(g)达到平衡的标志是（A）。
A. C生成的速率和C分解的速率相等 B. 单位时间生成n molA，同时生成3mol B C. A、B、C的分子数比为1:3:2 D. C生成的速率为0
12. 化学平衡的影响因素有（A）。
A. 浓度、压力、温度 B. 浓度、压力、催化剂的种类 C. 浓度、压力、温度、催化剂的种类 D. 压力、温度、催化剂
13. 下列关于化学平衡的叙述中，错误的是（A）。
A. 当增加气体反应的总压力时，平衡向气体分子数增加的方向移动 B. 化学平衡的影响因素有浓度、压力、温度、催化剂的种类
C. 在一定温度下，可逆反应A(g)+3B(g)⇔2C(g)达到平衡的标志是：C生成的速率和C分解的速率相等
D. 化学平衡是一种动态平衡
14. 电解质溶于水或受热熔融时离解成能自由移动的离子的过程叫（B）。
A. 溶解 B. 电离 C. 电解 D. 分解
−15. Na2SO4═2Na+𝑑𝑑2。 4是硫酸钠的（A）
+
A. 电离方程式 B. 离子方程式 C. 化学方程式 D. 化学反应方程式 16. 下列说法中不正确的是（D）。
A. 水是一种弱电解质
B. 水的电离过程是一个吸热过程 C. 升高温度有利于水的电离
. z.
-
D. 25℃时，1L纯水可电离出1×10molH
-14+
17. 甲溶液的p H值为4，乙溶液的pH值为2，甲溶液与乙溶液的c(H)之比为（B）。
A. 100 B. 1/100 C. 2 D. 1/2 18. 下列溶液的pH值一定等于2的是（B）。
A. 0.01mol/L 的H2SO4 500 mL B. 0.01mol/L 的HCl 500mL C. 0.01mol/L 的 CH3COOH 1L D. PH=1的酸溶液稀释10倍 19. 下列物质的水溶液pH值小于7的是（B）。
A. Na2CO3 B. NH4NO3 C. Na2SO4 D. KNO3 20. 醇的活泼性大小顺序正确的是（A）。
A. 烯丙型醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇 B. 叔醇＞仲醇＞伯醇＞烯丙型醇 C. 伯醇＞仲醇＞叔醇＞烯丙型醇 D. 烯丙型醇＞伯醇＞仲醇＞叔醇
21. *烃通入溴水后，和溴水反应生成一种无色液体，产物相对分子质量为188，含碳量
12.76%，含氢量2.13%，含溴量85.1%，则这种产物的结构式是（D）。 A. Br2C2H2Br2 B. C2H5Br C. C3H6Br2 D. C2H4Br2 22. 下列关于苯酚性质的叙述中，不正确的是（D）。
A. 苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大 B. 苯酚易溶于乙醇等有机溶剂 C. 苯酚水溶液呈弱酸性，能与碱反应
D. 苯酚没有毒，其稀溶液可用作防腐剂和消毒剂 23. 在下列物质中，（C）的酸性最弱。
A. 盐酸 B. 乙酸 C. 苯酚D. 碳酸 24. 下列物质不能发生银镜反应的是（D）。
A. 甲醛 B. 乙醛 C. 2-甲基丙醛 D. 丙酮
25. *有机化合物结构简式为CH3CHO，下列对其化学性质的判断中，正确的是（A）。
A. 能被银氨溶液氧化 B. 能使高锰酸钾溶液褪色
C. 1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应
26. 羰基中的两个单键分别与两个甲基连接的化合物叫做（D）。
A. 丙醛 B. 异丙醇 C. 丙酸 D. 丙酮 27. 可以说明CH3COOH是弱酸的是（D）。
. z.
+
-
A. CH3COOH与水能以任意比混溶
B. CH3COOH能与Na2CO3溶液反应，产生CO2气体 C. 1mol/L的CH3COOH水溶液能使紫色石蕊试液变红 D. 1mol/L的CH3COONa溶液的pH约为9
28. 酯C6H12O2经水解后，得醇A和酸B。A被酸性高锰酸钾氧化时变成B。则原来的酯是
（C）。
A. HCOOC5H11 B. CH3COOC4H9 C. C2H5COOC3H7D. C3H7COOC2H5 29. 下列关于正态分布正确的表述是（D）。
A. 曲线以μ值为起点单调下降 B. σ值越小，曲线越平坦 C. 曲线形状与测量次数有关 D. 曲线由μ和σ决定 30. 用4𝑑̅̅̅法判断可疑值取舍时，（C）。
A. 平均值𝑑̅̅̅包括可疑值 B. 平均偏差𝑑̅̅̅包括可疑值
C. 平均值𝑑̅̅̅和平均偏差𝑑̅̅̅都不包括可疑值 D. 平均值𝑑̅̅̅和平均偏差𝑑̅̅̅都包括可疑值 31. Q检验法时如果Q计≥Q表，则可疑值应（A）。
A. 舍弃 B. 保留
C. 继续用格鲁布斯法检验 D. 增加测定次数继续检验
32. 在一组测量数据中，最多只有一个可疑数值，则用（B）判断可疑数值最好。
A. 4𝑑̅̅̅检验法 B. Q检验法 C. 格鲁布斯检验法 D. 狄克逊检验法 33. 用格鲁布斯法判断可疑数据取舍时，（D）。
A. 平均值𝑑̅̅̅包括可疑值 B. 计算标准偏差s包括可疑值 C. 平均值𝑑̅̅̅和偏差s都不包括可疑值 D. 平均值𝑑̅̅̅和偏差s都包括可疑值 34. 平均值的置信区间与（D）无关。
A. 平均值 B. 标准偏差 C. 测定次数 D. 置信度 35. 检测结果落在μ±2σ的概率为（C）。
. z.
-
A. 99% B.99.73% C. 95.5% D. 95%
36. 分析结果R是A、B、C三个测量值运算的结果，在其系统误差表达式中，不正确的是
（D）。
A. R=A+B-C，则ER=EA+EB-E B. R=A+mB-C，则ER=EA+m EB-EC
𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑=++ 𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑D.R=m AB/C，则𝑑=m𝑑+𝑑+𝑑 C. R=AB/C，则
37. 分析结果R是A、B、C三个测量值运算的结果，在其随机误差表达式中，（D）不正确。
222A. R=A+B-C，则𝑑2𝑑=𝑑𝑑+𝑑𝑑+𝑑𝑑
222B. R=a A+bB+c C，则𝑑2𝑑=a𝑑𝑑+b𝑑𝑑+c𝑑𝑑
2
2
2
222𝑑2𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑C. R=AB/C，则2=2+2+2
𝑑𝑑𝑑𝑑22𝑑2𝑑2𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑𝑑D. R=m AB/C，则2=m2+2+2 𝑑𝑑𝑑𝑑38. 测定汽油辛烷值的目的是（B）。
A. 判断汽油气化性能的优劣 B. 判断汽油抗暴性能的优劣 C. 判断汽油抗氧化性能的优劣 D. 判断汽油燃烧性能的优劣 39. 抗氧化性能是汽油的（C）指标。
A. 腐蚀性 B. 蒸发性 C. 安定性 D. 抗爆性 40. 汽油的蒸发性能是用蒸气压和（D）评定的。
A. 族组成 B. 干点 C. 残留量 D. 馏程 41. 喷气燃料的（B）馏出温度直接影响起动性，要加以控制。
A. 初馏点 B. 10% C. 30% D. 50%
42. 为了减缓对喷气发动机燃料系统的塑性材料（橡胶件等）和金属的侵蚀，应控制喷气燃
料中的（D）含量。
A. 实际胶质 B. 冰点 C. 芳烃 D. 硫醇硫及总硫
43. 柴油发动机的压缩比（A）汽油发动机，马力小时耗油量也低于汽油发动机，因而得到
广泛的使用。
A. 高于 B. 低于 C. 相当于 D. 等于 44. 柴油发动机不具备（A）。
A. 火花塞 B. 输油泵 C. 过滤器 D. 输油泵
. z.
-
45. 润滑油的黏度与其他液体的黏度一样，也是随压力的增高而（D）。
A. 变化 B. 减小 C. 不变 D. 加大 46. 润滑油的黏度在使用中会随使用时间的延长而（C）。
A. 变化 B. 减小 C. 加大 D. 不变
47. 在活塞式发动机中，由于燃料进入润滑油中，使其黏度（B）。
A. 变化 B. 减小 C. 加大 D. 不变 48. 石蜡的主要质量指标是熔点和（D）。
A. 馏程 B. 残炭 C. 针入度D. 含油量 49. 半精炼石蜡的牌号是按（D）划分的。
A. 含油量 B. 针入度 C. 颜色 D. 熔点
50. GB/T 254 半精炼石蜡产品标准中半精炼石蜡被划分为（C）个牌号。
A. 5 B. 6 C. 7 D. 8
51. 全精炼石蜡与半精炼石蜡的最主要区别是（A）。
A. 含油量 B. 针入度 C. 颜色 D. 熔点 52. 石油焦是一种（C）。
A. 烃类混合物 B . 高纯度的碳
C. 高度芳烃化的高分子碳化物 D. 含硫、氧、氮的非烃类化合物 53. 海绵状石油焦的原料可能是（A）。
A. 低或中等胶质沥青质含量的原料 B. 高胶质沥青质含量的原料
C. 含芳烃较多的热裂化渣油、催化裂化澄清油和高温热裂解焦油 D. 含硫较高的原料
54. 催化裂化是重质油在催化剂作用下转变成（C）的加工过程。
A. 直馏汽油 B. 军用柴油 C. 轻质油 D. 原油 55. 催化裂化中，用空气将催化剂上的焦炭烧掉，这个过程叫（D）。
A. 加热 B. 除焦 C. 燃烧 D. 再生 56. 催化裂化催化剂再生过程的反应是（C）。
A. 复杂反应 B. 吸热反应 C. 放热反应 D. 还原反应
57. 催化裂化装置的干气可作为（D）的原料。
. z.
-
A. 制氢装置 B. 甲基叔丁基醚装置 C. 烷基化装置 D. 乙苯装置
58. 溶剂脱蜡装置生产的脱蜡油是生产（D）的原料。
A. 汽油 B. 煤油 C. 柴油 D. 润滑油 59. 溶剂脱蜡装置生产的脱油蜡是生产（A）的原料。
A. 石蜡 B. 润滑油 C. 汽油 D. 煤油 60. 溶剂脱蜡装置的油、蜡分离的设备叫（C）。
A. 蒸发塔 B. 汽提塔 C. 真空过滤机 D. 套管结晶器
61. 进入储罐检修前，化验可燃气体成分的分析应按“计量法”规定，（C）强制检定计划。
A. 自行检定合格，无须报送 B. 向企业主管计量部门申报 C. 向当地法定的检定技术机构报送
D. 向所属地区县级以上政府计量行政主管部门申报 62. 测量仪器响应的变化除以对应的激励变化，称为（D）。
A. 稳定性 B. 响应性 C. 漂移 D. 灵敏度
63. 测量仪器的误差处在规定的极限*围内的一组被测量值称为（A）。
A. 测量*围 B.示值*围 C. 标称*围 D. 量程 64. 下列关于校准的目的叙述错误的是（C）。
A. 确定示值误差，并确定其是否处于预期的允差*围之内 B. 得出标称值偏差的报告值，并调整测量仪器或对示值加以修正 C. 出具检定证书 D. 实现溯源性
65. 强制检定标准计量器具包括（B）的检定标准计量器具和授权的社会公用检定计量标准
器具，部门及企、事业建立的最高计量标准器具。 A. 企业 B. 法定检定机构 C. 部门 D. 事业单位
66. 一个实际电源的电压随着负载电流的增大而（B）。
A. 增大 B. 降低 C. 不变 D. 按比例增大 67. 全电路欧姆定律的公式是（C）。
A. I=E/R B. I=E/r C. I=E/(R+r) D. I=ER
. z.
-
68. 正弦交流电的周期与频率的关系是（C）。
A. 正比例关系 B. 反比例关系 C. 互为倒数关系 D. 无法确定
69. 电气设备铭牌上的额定电压、额定电流指的是正弦交流电的（B）。
A. 最大值 B. 有效值 C. 瞬时值 D. 平均值 70. 正弦交流电的三要素是（D）。
A. 电压、电流、频率 B. 瞬时值、周期、有效值 C. 周期、频率、角频率 D. 最大值、周期、初相位 71. 如图所示，当电感圈中插入一铁芯时灯泡的亮度会（B）。
A. 变亮 B. 变暗 C. 不变 D. 不确定
72. 如图所示电路，已知I1=4A，I2=3A，则I=（B）A。
A. 7 B. 1 C. 5 D. 10
73. 把一个4Ω电阻和一个6Ω的电阻串联接在电压为12V的电源上，这个串联电路中的电
流强度为（C）A。
A. 0.6 B. 1.0 C. 1.2 D. 1.5
74. 基尔霍夫第二定律是研究电路中（D）之间关系的。
A. 电压与电流 B. 电压与电阻 C. 电压，电流，电阻 D. 回路电压
75. 基尔霍夫第一定律指出，电路中任何一个节点的电流（B）。
A. 矢量和等于零 B. 代数和等于零 C. 矢量和大于零 D. 代数和大于零
76. 基尔霍夫第二定律指出，任何一个闭合回路内电压降的代数和（A）电动势代数和。
A. 等于 B. 大于 C. 小于 D. 大于等于
77. 在采轻质油罐前，现在罐底接触一下铜质金属球，目的是（B）。
A. 清除手上的脏东西 B. 消除静电
C. 开启采样口 D. 没什么用，摸不摸没关系
. z.
-
78. 毒性的剂量与效应之间的关系称为毒物的（A）。
A. 毒性 B. 浓度 C. 分类 D. 允许浓度 79. 职业病危害因素的强度或者浓度应符合（A）。
A. 国家职业卫生标准 B. 国际职业卫生标准 C. 地方职业卫生标准 D. 企业职业卫生标准
80. 毒物的半致死剂量或半致死浓度是作为衡量（C）毒性大小的指标。
A. 致癌性 B. 慢性 C. 急性 D. 最高容许 81. 氢型阳离子交换树脂能除去水中的（A）杂质。
A. 阳离子 B. 阴离子 C. 中性分子 D. 低分子
82. 已知浓度为Cmol/L的EDTA溶液，其中Y的酸效应系数为α，则要Y离子的浓度为（C）。
A. B. αC C. D.
4-4-4-
𝑑𝑑𝑑𝑑1 𝑑C
4-
83. 已知*EDTA溶液中，Y的浓度为其总浓度的10%，则Y的酸效应系数等于（D）。
A. 100 B. 90 C. 50 D. 10
84. 在酸效应曲线上找出被测金属离子位置，由此作水平线，所得pH值就是单独滴定该金
属离子的(A)。
A. 最低允许pH值 B. 最高允许pH值 C. 最适当pH值 D. 最准确pH值 85. 铬黑T在pH值为8~11时，水溶液的颜色为（B）。
A. 红色 B. 蓝色 C. 橙色 D. 绿色
86. 金属指示剂与金属离子形成的配合物，其稳定常数和EDTA与金属形成的配合物的稳定
常数相比，(B)。
A. 前者大于后者 B. 前者小于后者 C. 两者相等 D. 无法比较 87. 指示剂的封闭是指（D）。
A. 指示剂不与金属离子发生配合反应 B. 指示剂不与EDTA发生配合反应
C. 指示剂不能从EDTA与金属离子配合物中夺取金属离子 D. EDTA不能从指示剂与金属离子配合物中夺取金属离子 88. 氧化还原滴定曲线电位突跃的大小与（D）。
. z.
-
A. 氧化剂电对条件电位有关 B. 还原剂电对条件电位有关 C. 氧化剂电对标准电位有关
D. 氧化剂与还原剂两点对的条件电位之差有关
89. 在标定高锰酸钾溶液时，若温度过高，则H2C2O4分解为（D）。
A. CO2 B. CO C. CO3 D. CO2和CO
90. 在配制好的Na2SO4溶液中，为了避免细菌的干扰，常加入（A）。
A. Na2CO3 B. NaCl C. NH4Cl D. NaOH 91. 一般情况下，配制碘标准滴定溶液用（B）法。
A. 直接法 B. 间接法 C. 称量法 D. 滴定法
92. 室温下碘在水中的溶解度很小，常将一定量I2溶于（B），再稀释至一定体积。
A. 40%KIO3 B. 40%KI C. 80%KIO3 D. 80%KI
93. 配制250mL c(Ag)=0.050mol/L的AgNO3溶液，需称取含3.95%杂质的银（B）g。
（MAg=108g/mol）
A. 1.0 B. 1.4 C. 2.0 D. 2.8
94. 市售的AgNO3不能直接配制标准滴定溶液的原因在于（B）。
A. AgNO3很贵，应节约使用 B. K2Cr2O7中杂质太多 C. 浓度不好计算 D. AgNO3不易溶解
95. 欲配制250mL0.1mol/L的NH4S溶液，可称取（B）g分析纯的NH4S。已知其摩尔质量
为76.12g/mol。
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
96. 标定NH4S溶液可用（C）标准滴定溶液。
A. AgCl B. NaCl C. AgNO3 D. KMnO4
97. KMnO4滴定H2O2，开始时KMnO4褪色很慢，后来逐渐变快，其原因是（D）。
A. 滴定过程中，消耗H，使反应速度加快 B. 滴定过程中，产生H，是反应速度加快
C. 滴定过程中，反应物浓度越来越小，使反应速度加快 D. 反应产生Mn，它是KMnO4与H2O2反应的催化剂 98. K2Cr2O7法通常采用的指示剂是（C）。
A. 甲基橙 B. 淀粉 C. 二苯胺磺酸钠 D. 混合指示剂
. z.
2+
++
+
2-
-
99. 用K2Cr2O7滴定Fe通常在（A）性介质中进行。
A. 强酸 B. 强碱 C. 中性 D. 弱碱
100. 测定电极电位比0.54V小的还原性物质，应采用（A）。
A. 直接碘量法 B. 间接碘量法 C. 碘量法 D. 都可以 101. 间接碘量法中，将碘量瓶置于暗处是为了（B）。
A. 避免碘的挥发 B. 避免I被空气氧化 C. 避免杂质掉入 D. 保持低温
102. 下列关于碘量法中淀粉的使用叙述中错误的是（C）。
A. 淀粉必须在近终点时加入
B. I2与淀粉的蓝色在热溶液中会消失，故不能在热溶液中进行 C. 溶液的酸度必须为中性或弱碱性，否则显色不灵敏 D. 淀粉指示液用量适当，一般为2~5mL （5g/L的溶液） 103. 测定电极电位比0.54V大的氧化性物质，应采用（B）。
A. 直接碘量法 B. 间接碘量法 C. 碘量法 D. 都可以 104. KBrO3是强氧化剂，在（B）溶液中，BrO3被还原性物质还原为Br。
A. 碱性 B. 酸性 C. 中性 D. 任何溶液 105. 莫尔法测Cl，终点时溶液的颜色为（D）。
A. 黄绿 B. 粉红 C. 红色 D. 砖红 106. 莫尔法所用的指示剂为（A）。
A. K2CrO4 B. K2Cr2O7 C. 酚酞 D. 铁铵矾
107. 莫尔法在实验时指示剂常配成5% K2CrO4水溶液，相当于终点体积为50~100mL时需加
入（A）mL的指示剂。
A. 1~2 B. 2~3 C. 3~4 D. 4~5
108. 下列关于莫尔法的作用原理及反应条件叙述中不正确的是（C）。
A. 方法的依据是分级沉淀原理 B. 控制溶液酸度pH值6.5~10.5 C. 滴定时避免剧烈摇动
D. 由于AgCl的溶解度比A2CrO4的溶解度小，因此在AgNO3溶液滴定时，AgCl先析出沉淀
109. 以铁铵矾为指示剂，用NH4S标准滴定溶液滴定Ag时，应在下列（A）条件下进行。
. z.
+
----
2+
-
A. 酸性 B. 弱酸性 C. 中性 D. 碱性 110. 在用佛尔哈德法测定I时，下列说法不正确的是（B）。
A. 先加入过量的AgNO3，再加入铁铵矾指示剂 B. 先加入铁铵矾指示剂，再加入过量AgNO3 C. 在硝酸酸性溶液中进行
D. 强氧化剂、氮的低价氧化物以及铜盐、汞盐等能与S作用而干扰测定 111. 吸附指示剂终点变色发生在（A）。
A. 沉淀表面 B. 沉淀内部 C. 溶液中 D. 不确定
112. 用法扬司法测定氯含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精的目的是（C）。
A. 加快沉淀凝集 B. 减少沉淀比表面 C. 加大沉淀比表面 D. 加速沉淀的转化 113. 法扬司法中，滴定时避免强光是为了（A）。
A. 防止卤化银发生分解 B.降低反应温度 C. 防止卤化银氧化 D. 防止卤化银挥发
114. 如果在10℃时滴定用去标准溶液，在20℃时应相当于(A)mL。已知10℃下1000mL水
换算到20℃时的校正值为1.45。
A. 25.04 B. 24.96 C. 25.08 D. 24.92
115. 在21℃时滴定管放出10.03mL水，其质量为10.04g，查表得知在21℃时每1mL水的
质量为0.99700g，由此可算出21℃时此滴定管容积之误差为（A）mL。 A. 0.04 B.
116. 当磨口活塞打不开时，可采用（D）的方法解决。
A. 高热 B. 铁器敲击 C. 用力拧 D. 微热外层，间以轻敲 117. 强碱性洗液在玻璃器皿中停留不应超过（A）min，以免腐蚀玻璃。
A. 20 B. 30 C. 15 D. 25
118. 电子天平的显示器上无任何显示，可能的原因是（A）。
A. 无工作电压 B. 被承物带静电
C.天平未经调校 D. 室温及天平温度变化太大
119. 电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个环节是（C）。
A. 清洁各部件 B. 清洗样品盘 C. 校准 D. 稳定
. z.
--
-
120. 对于干涉光谱，相邻两条亮纹之间的距离与（A）成反比。
A. 相干光源之间的距离 B. 狭缝与屏幕的距离 C. 单色光波长 D. 入射角
121. 示差分光光度法是利用一种（B）的标准溶液作为参比溶液来调节吸光度A=0。
A. 比试液浓度稍高 B. 比试液浓度稍低 C. 不显颜色 D. 颜色很深
122. 吸光度值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成正比的方法是指（A）。
A. 示差分光光度法 B. 双波长分光光度法 C. 导数分光光度法 D. 计量学分光光度法
123. 示差分光光度法中，所用参比溶液（B），其浓度越接近被测溶液，测定误差越小。
A. 越稀 B. 越浓
C. 浓度很小 D. 与被测溶液浓度无关 124. 双波长分光光度法以（A）作参比。
A. 样品溶液本身 B. 蒸馏水 C. 空白溶液 D. 试剂
125. 下列关于分光光度分析的叙述中，错误的是（C）。
A. 分光光度分析包括紫外光区，可见光区、红外光区三部分的光谱分析
B. 分光光度法的最大优点是可以在一个试样中同时测定两种或两种以上的组分而不需事先进行分离
C. 紫外线吸收主要研究的波长*围是紫外光区域，其波段*围是200~1100nm
D. 分光光度法可以任意选择*种波长的单色光，可以利用各种组分吸光度的加和性，在指定条件下进行混合物中各自含量测定
126. 与电磁辐射相互作用后，产生紫外-可见吸收光谱，这是由于（C）。
A. 分子的振动 B. 分子的转动
C. 原子核外层电子的跃迁 D. 原子核内层电子的跃迁
127. 紫外线吸收主要研究的波长*围是紫外光区域，其波段*围是（B）nm。
A. 0~100 B. 200~400 C. 200~1100 D. 400~1100 128. 原子吸收分析的特点不包括（D）。
A. 灵敏度高 B. 选择性好 C. 重现性好 D. 一灯多用 129. 下列关于原子吸收分析法的基本原理的叙述中，错误的是（C）。
. z.
-
A. 由元素的空心阴极灯发射出该元素的特征谱线
B. 通过将试样转变为气态自由原子的火焰或电加热设备，被待测元素的自由原子所吸收，产生吸收信号
C. 所测得的吸收度的大小与试样中该元素的含量成反比
D. 原子吸收光谱法主要用于已知组成的样品中特定元素的定量分析 130. 下列关于AAS与UV-VIS区别的叙述中，错误的是（B）。
A. AAS法是原子吸收线状光谱；UV-VIS法是分子吸收带状光谱
B.AAS法是连续光源（钨灯、氘灯）；UV-VIS法是锐线光源（空心阴极灯） C. AAS法仪器排列顺序为锐线光源→原子化器→单色器→检测器 D. UV-VIS法仪器排列顺序为光源→单色器→吸收池→检测器
131. 当溶液中只有被测组分有色，显色剂和其他时机都无色，可用（A）作参比。
A. 溶剂 B. 试剂 C. 试样 D. 褪色参比溶液 132. 为了使显色反应进行完全，一般要加入（D）的显色剂。
A. 过量 B. 微量 C. 少量 D. 适当过量
133. 比色法测定物质含量时，当显色反应确定之后，选择实验条件时，下列操作中（D）是
错误的。
A. 显色剂用量及浓度试验 B. 选择适宜的溶液酸度及显色反应温度 C. 确定合适的显色时间 D. 通过绘制显色曲线，选择最佳吸收波长 134. 溶液的酸度是显色反应一个很重要的条件，对显色反应（C）。
A. 无影响 B. 影响很小 C. 影响很大 D. 影响可忽略 135. 在显色反应中，溶液的酸度对（D）无影响。
A. 被测离子形态 B. 显色剂 C. 配合物组成 D. 溶剂 136. 显色反应（C）。
A. 在高温下进行 B. 室温下进行即可
C. 应通过实验选择其适宜的显色温度 D. 在低温下进行
137. 从（D）曲线可以确定适宜的显色时间。
A. 吸收-浓度 B. 吸收-波长
. z.
-
C. 透过率-波长 D. 吸收-时间
138. 适宜的显色时间和有色溶液的稳定程度可以通过（C）来确定。
A. 推断 B. 文献 C. 实验 D. 计算
139. 显色反应产物在水中离解度大，而在有机溶剂中离解度小。为提高测定灵敏度，可（B）。
A. 选用适当有机溶剂把显色产物萃取出来 B. 在水中加一种表面活性剂，加深显色产物颜色 C. 提高显示温度 D. 增加显色剂用量 140. 非单色光入射时有（D）。
A. 负误差 B. 正误差 C. 0误差 D. 或正或负的误差 141. 分光光度法测定时根据（B）的原则选择入射光的波长。
A. 最大吸收波长 B. 吸收最大，干扰最小 C. 干扰最小 D. 随意 142. 影响吸光度的主要因素是（A）。
A. 光的波长B. 光的强度 C. 狭缝宽度 D. 比色皿的差异 143. 下列选项中，属于吸光度*围影响相对误差的主要原因的是（A）。
A. 吸光度标尺是对数刻度 B. 波长 C. 显色剂 D. 干扰物质
144. 在下列为了减少吸光度*围对相对误差的影响的叙述中，错误的是（D）。
A. 被测组分含量较高时，可减少取样量 B. 被测组分含量较高时，可增大稀释倍数 C. 选择不同厚度的吸收池 D. 去除干扰物质
145. 用石墨炉原子吸收法测定大气颗粒物中总Cr时，应该用（C）配制标准系列。
A. 硫酸 B. 盐酸 C. 硝酸 D. 王水
146. 原子吸收光度法分析时，如果试样黏度过高，在试样进入雾化室后，就会黏附在室内壁
上，而产生（A）效应。
A. 记忆 B. 增敏 C. 机体 D. 腐蚀 147. 下列不属于原子吸收的分析方法的是（A）。
A. 间接加入法 B. 标准曲线法
. z.
-
C. 标准加入法 D. 浓度直接法
148. 原子吸收光谱分析的定量方法—标准加入法，消除了（A）的干扰。
A. 背景吸收 B. 分子吸收 C. 物理 D. 光散射 149. 不适用于原子吸收的原子化法是（D）原子化法。
A. 冷 B. 火焰 C. 无火焰 D. 化学
150. 单波长双光束分光光度计测定时使用（B）个吸收池。
A. 1 B. 2 C. 3 D. 4
151. 双波长分光光度计使用（A）个光源，经单色器获得不同波长。
A. 1 B.2 C. 3 D.4
152. 原子吸收分光光度计各个部分的排列顺序为（A）。
A. 光源→原子化器→分光系统→检测器 B. 光源→分光系统→原子化器→检测器 C. 光源→原子化器→检测器→分光系统 D. 光源→分光系统→检测器→原子化器
153. 下列关于原子吸收分光光度计的各部件的主要作用叙述不正确的是（A）。
A. 光源的作用是供给原子吸收所需要的光线
B. 原子化器的作用是提供一定的能量，使试样游离出能在原子中起作用的基态原子，并使其进入原子吸收光谱灯的吸收光程
C. 分光系统的作用是将欲测的吸收线和其他谱线分开，从而得到原子吸收所需的尖锐共振线
D. 检测系统包括光电元件、放大器及读数系统 154. 原子吸收光谱是由下列（B）粒子产生的。
A. 固体物质中原子的外层电子 B. 气态物质中基态原子的外层电子 C. 气态物质中激发态原子的外层电子 D. 气态物质中基态原子的内层电子 155. 下列叙述中错误的是（B）。
A. 在原子吸收分光光度分析中光源的作用是供给原子吸收所需要的足够尖锐的共振线 B. 空心阴极灯发射的光谱主要是阳极元素的光谱
C. 用原子吸收光度法分析，灯电流小时，锐线光源发射的谱线较窄
. z.
-
D. 原子吸收光谱是由气态物质中基态原子的外层电子产生的 156. 原子吸收光谱分析的波长介于（B）和可见光之间。
A. 远紫外 B. 近紫外 C. 近红外 D. 远红外
157. 下列不属于单道单光束型原子吸收分光光度计的优点是（D）。
A. 结构简单 B. 操作方便
C. 价格低廉 D. 能消除光源波动引起的基线漂移
158. 下列关于双道双光束原子吸收分光光度计的优点的叙述中，错误的是（C）。
A. 能同时测定两种元素 B. 能消除光源波动的影响 C. 可用外标法定量 D. 可进行背景校正 159. 表示原子吸收线轮廓的特征值是（C）。
A. 积分吸收 B. 峰值吸收 C. 中心频率与半宽度 D. 基态原子数
160. 对于乙炔-空气化学计量焰而言，其燃助比（乙炔/空气）为（B）。
A. 1：3 B. 1：4 C. 1：5 D. 1：6
161. 使用原子吸收光谱法分析样品时，火焰温度最高的是（D）。
A. 氢气-氧气 B. 乙炔-空气 C. 煤气-空气 D. 乙炔-氧化亚氮
162. 下列在火焰原子吸收法中对标准物质的要求的叙述中错误的是（B）。
A. 稳定的组成与化学式完全相符的物质 B. 具有一定的纯度，可引入干扰的物质
C. 能和所选有机溶剂混溶，与样品中的物质共存 D. 在实验室容易制备
163. 在原子吸收分析中，下列对造成回火的原因的叙述错误的是（B）。
A. 火焰点燃的情况下，废液管道漏气，破坏了水封 B. 燃烧器狭缝过窄
C. 使用笑气-乙炔火焰时，乙炔流量小于2L/min，由空气-乙炔焰变为笑气-乙炔焰时，在变换中乙炔流量过小
D. 助燃气与燃气流量比差别过大
164. 无火焰原子吸收光度法定量多采用（B）法。
A. 标准加入 B. 工作曲线 C. 直读 D. 归一化
. z.
-
165. 在无火焰原子化过程中，不断向石墨炉中通入惰性气体是为了（C）。
A. 防止石墨管过热 B. 降低背景吸收 C. 防止石墨管氧化 D. 防止被测原子氧化
166. 下列关于样品在石墨炉中进行原子化的过程叙述错误的是（C）。
A. 干燥阶段，通过低温加热烘干样品，蒸发除去溶剂
B. 灰化阶段，将样品加热到适当温度，破坏挥发除去基体组分，减少共存元素的干扰 C. 分子化阶段
D. 除残阶段，每一样品测定结束后，在短时间内使石墨炉的温度一下升至最高，空烧一次石墨管，这样可以烧尽留在石墨管中的样品残渣 167. 石墨炉要求采用（C）的工作电源。
A. 高电压，大电流 B. 高电压，小电流 C. 低电压，大电流 D. 低电压，小电流 168. （A）原子吸收分光光度法不能同时测定两种元素
A. 单道双光束型 B. 双道单光束型 C. 双道双光束型 D. 多道多光束型 169. 单波道原子吸收分光光度计是指（C）。
A. 只有一个单色器 B. 只有一个检测器 C. 只有一个单色器和检测器D. 均可
170. 下列关于原子吸收光谱仪的叙述中，不正确的是（D）。
A. 锐线光谱的不连续性是由原子能级的不连续性决定的
B. 原子吸收分光光度法中，根据谱线的结构和欲测共振线附近有无干扰来决定狭缝宽度
C. 单道双光束型原子吸收分光光度法不能同时测定两种元素 D. 双道单光束型原子吸收分光光度计不能进行校正 171. 不属于原子吸收检测系统的元件是（D）。
A. 光电倍增管 B. 放大器 C. 读数系统 D. 光栅
172. 在原子吸收光谱仪检测系统中，将光信号转换为电信号的元件是（C）.
A. 放大器 B. 对数转换器 C. 光电倍增管 D. 光电池 173. 下列不属于原子吸收分光光度检测系统的器件是（D）。
A. 光电倍增管 B. 放大器 C. 对数转换器 D. 光电池
. z.
-
174. 关于指示电极的叙述，错误的是（D）。
A. 金属电极可以做成片状、棒状 B. 银电极可以用细砂纸打磨 C. 金属表面应该清洁光亮 D. 铂电极可用20%硝酸煮数分钟 175. 下列关于离子选择性电极的分类方法，正确的是（A）。
A. 原电极和敏化电极 B. 原电极和酶电极 C. 晶体膜电极和非晶体膜电极 D. 气敏电极和酶电极 176. 离子选择性电极的选择主要由（B）决定。
A. 离子浓度 B. 电极膜活性材料的性质 C. 待测离子活度 D. 待测温度
177. 离子选择性电极对被测离子有选择性响应时，选择性系数Kij（D）1。
A. = B. ＞ C. ≤ D. ＜＜ 178. 下列不属于氟电极组成的是（D）。
A. 内参比电极 B. 内参比液 C. 单晶片 D. 外参比液
179. 相同电量通过不同电解质溶液时，各种物质所析出的量与它们的化学当量（A）。
A. 成正比 B. 成反比 C. 不成正比 D. 1:1
180. 法拉第定律的数学表达式中，用W代表析出物质的克数：M为析出物质的相对分子质
量或相对原子质量；n是电极反应中电子转移数，F=96487C，t为电解时间（秒），则电流的单位应为（C）。
A. 毫安（mA) B. 微安（μA) C. 安培（A） D. 伏特（V） 181. 直接电位定量方法分类正确的是（A）。
A. 直接测定法和标准加入法 B. 标准比较法和标准加入法 C. 标准比较法和标准加入法 D. 标准曲线法和标准加入法 182. 应用△D/△V-V曲线法确定电位滴定终点，滴定终点对应（D）。
A. 曲线上升中点 B. 曲线下降中点 C. 曲线最低点 D. 曲线最高点
183. 恒电流库仑分析法指示终点的方法不包含（D）。
A. 电流法 B. 电位法 C. 分光光度法 D. 色谱法 184. 下列叙述中错误的是（B）。
A. 电生滴定剂要达到100%的电流效率，其最大允许电流是发生电解质在电极上进行反应的极限电流，测定中绝对不允许超过
. z.
-
B. 恒电流库仑分析中，测定的物质含量很低时，应该选用更大的电解电流
C. 在一个滴定过程中，如果既有发生电解质参加电极反应，又有被测物质直接在电极上同时发生反应，则这个滴定过程的效率称为滴定效率
D. 电流效率是指*一种物质在电极上发生电解反应时，所消耗的电量与通过电解池的总电量的比值
185. 微库仑滴定仪定量分析的原理是（D）。
A. 牛顿定律 B. 朗伯-比尔定律 C. 能斯特定律 D. 法拉第定律 186. 微库仑分析常用于（B）物质的测定。
A. 常量 B. 微量 C. 半微量 D. 超微量 187. 下列关于微库仑的叙述中错误的是（B）。
A. 微库仑与恒电流库仑滴定的相似之处是：都是利用电生中间体来滴定被测物质 B. 微库仑分析常用于常量物质的测定
C. 微库仑法具有快速、灵敏、选择性好、自动指示终点的优点
D. 不用制备标准溶液，这不仅可节省时间和试剂，也避免了由于标定溶液所带来的误差
188. 影响库仑分析电流效率的因素不包括（D）。
A. 溶剂 B. 共存元素 C. 电极反应产物 D. 电生滴定剂 189. 库仑滴定中产生滴定剂的电极是（A）。
A. 电解阳极 B. 电解阴极 C. 指示电极 D. 参比电极 190. 微库仑分析中，湿度对于水分测定的影响是（B）。
A. 潮湿的环境可能使测定结果偏低 B. 潮湿的环境可能使测定结果偏高 C. 湿度对水分测定没有影响
D. 湿度对含水量较大的试样影响较大
191. 卡尔费休法测定水含量，取样量应以消耗（A）mL或更多卡尔费休试剂为准。
A. 1 B. 2 C. 3 D. 0.5
192. 下列关于水分测定的叙述中，错误的是（B）。
A. 滴定池内电解池的量对库仑计法水分的测定有影响
. z.
-
B. 进样量太大会使测量时间变长，但不影响结果精密度 C. 潮湿的环境可能使测定结果偏高 D. 水分测定的影响因素不包含压力
193. 卡尔费休法测定水含量时，终点的等待时间必须设置为（D）s。
A. 5 B. 10 C. 15 D. 20
194. 滴定反应的灵敏度取决于滴定反应的（D），分析中的影响因素多数是通过对该条件的
影响滴定分析的。
A. 温度 B. 压力 C. 干扰离子 D. 平衡常数 195. 电位滴定分析中，对搅拌速度的要求是（A）。
A. 相同 B. 不同 C. 高含量时快 D. 低含量时快
196. 滴定速度对于电位滴定分析至关重要，滴定速度过快会导致测定结果（B）。
A. 偏低 B. 偏高 C. 无法衡量误差 D. 精密度升高
197. 在库仑计法水分分析过程中，为了科学合理的进行分析，首先应做的工作是（C）。
A. 仪器调整 B. 按标准分析 C. 样品性质确定 D. 分析要素的把握
198. 在电位滴定过程中，下列仪器和试剂不必要的是（D）。
A. 滴定管 B. 参比电极 C. 搅拌器 D. 指示剂 199. 微库仑分析中，通过调节气流量来提高转化率的操作是（B）。
A. 降低氧流量并降低氮流量 B. 降低氧流量并提高氮流量 C. 提高氧流量并降低氮流量 D. 提高氧流量并提高氮流量 200. 分析微库仑分析的过程，考虑问题的出发点应围绕（A）展开。
A. 滴定池 B. 放大器 C. 样品性质 D. 燃烧管
201. 氧化微库仑法测定硫含量时，转化率低，通过参数调整，正确的操作是（C）。
A. 增大电阻 B. 减少电阻 C. 增加偏压 D. 减小偏压
202. 氧化微库仑法测定硫含量时，样品峰矮粗，通过参数调整，正确的操作是（A）。
A. 增大电阻 B. 减小电阻 C. 增加偏压 D. 减小偏压 203. 卡尔费休法测定水分含量时，调节搅拌速度以（D）为准。
A. 进样量 B. 试剂消耗量 C. 滴定速度 D. 滴定池内无气泡
204. 应用微机控制系统的电位滴定仪进行样品分析时，为了加快滴定速度可以调整（B）。
A. 滴定速度 B. 初始体积 C. 最低电位 D. 滴定剂浓度
. z.
-
205. 一般来说，样品中组分的响应值应该落在检测器的先行区间内。如果样品进样量过大，
*组分的响应值超过了线性*围，则该组分的实际浓度一般（C）。 A. 小于计算结果 B. 等于计算结果
C. 大于计算结果 D. 两次进样的偏差可能一个大，一个小
206. 色谱基线的稳定性由噪声和漂移决定。其中，无法通过工作站计算减小和消除的影响因
素是（C）。
A. 正向漂移 B. 短期噪声 C. 长期噪声 D. 负向漂移 207. 下列关于色谱基线噪声和漂移的叙述中正确的是（A）。
A. 色谱基线的稳定性由噪声和漂移决定。其中，无法通过工作站计算减小和消除的影响因素是长期噪声。
B. 若TCD检测器的热丝电阻值不相等，会不出峰 C. 桥电流过大不是引起色谱仪噪声的因素 D. 柱温选择稍低是引起基线噪声的因素 208. （D）不是引起色谱仪噪声的因素。
A. 桥电流过大 B. 高沸点组分在热敏元件上冷凝 C. 载气未净化好 D. 衰减大
209. 将1L含苯0.05%的二硫化碳溶液注入色谱柱中用氢焰检测器检测，测得峰高为2.4mV，
半峰宽为0.50min，则氢焰检测器的灵敏度为（A）mV.s/g（苯的密度为0.88g/mL）。 A. 1.6×10
8
B. 1.6×10 C. 2.7×10 D. 2.7×10
-86-6
210. 以下关于FID检测器的叙述中，错误的是（D）。
A. 在极化电压较低时，响应值随极化电压的增加而迅速增大，当极化电压超过一定值后，再增加电压对响应值的影响就不大了
B. 氮气费用低，容易得到，响应值大。选择氮气流速时，首先应保证色谱柱有较高的柱效率
C. 氢气流量与载气流量之比影响氢火焰的温度及组分在火焰中的电离过程 D. 空气流速在一定*围内与响应值成反比
211.下列关于影响TCD检测器灵敏度因素的叙述中错误的是（C）。
A.桥电流的影响:灵敏度与桥电流的三次方成正比，增加桥电流可迅速增加灵敏度。在允许*围内，工作电流越大，灵敏度越高
B.载气与组分的导热系数差别越大，灵敏度越高
. z.
-
C.当热丝和池体温度差小，传热良好，灵敏度才能高
D.热导池检测器的灵敏度正比于热敏元件的电阻值及其电阻的温度系数
212.在气相色潜分析中同一色谱柱在相同条件下，对不同的物质有不同的选择性，用“总分离效能指标R“表示，一般认为R(B)时，两个组分可完全分离。
A.≥0 B. ＞1 .5 C. ≥3 D. ≥5 213.载气的(B)对柱效率和分析时间有影响。
A.分子大小 B.相对分子质量 C.分子结构 D.极性 214.在气相色谱的定量分析中，适用于狭窄峰的峰面积测量法为(D)法。
A.峰高、半峰宽 B.峰高、峰底宽 C.峰高、平均峰宽 D.峰高、保留值
215.色谱法实质上是利用了(D)具有不同的分配系数进行定性和定量分析的。
A.相同的物质在不同的两相 B.相同的物质在相同的两相 C.不同的物质在相同的两相 D.不同的物质在不同的两相
216.热导检测器的基本原理是根据载气与被测物质蒸气的(c)不同。
A.相对极性 B.电阻率 C.热导系数 D.电离度 217.在气液色谱中，通常固定液应在担体的(C)。
A.内部形成积液 B.表面形成积液 C.表面形成均匀液膜 D.外表面形成均匀液膜
218.色谱法分析组分比较复杂的样品，应该优先选用（B）固定液。
A.弱极性 B.中等极性 C.强极性 D.氢键型 219.一般填充物担体的粒度直径为柱内径的(B)左右为宜。
A. 1/5B. 1/10C. 1/15D. 1/20
220.若分离极性大的样品时，应选择(A)。
A.极性大的担体，极性大的固定液 B.极性小的担体，极性大的固定液 C.极性小的担体，极性小的固定液
. z.
-
D.极性大的担体，极性小的固定液
221.使用TCD作为检测器时，选择载气应该首先考虑(C)。
A.载气的纯度 B.载气的价格
C.载气与样品组分的导热系数 D.任何载气都可以
222.在下列关于使用热导池如何选择载气的叙述中，错误的是（B)。
A.选择载气的热导率与组分的热导率差别大好
B.载气的热导率与组分的热导率差别越大，桥电流输出的不平衡信号越小 C.载气的热导率与组分的热导率差别很相近，则会出现反峰或W峰 D.相对分子质量小的载气可使热导池获得较宽的线性
223.较高的色谱载气流速可以减少分析时间，但也会降低柱效率，同时带来(D)的不利现象。
A.峰形展宽 B基线噪声严重增大 C.检测器灵敏度下降 D.峰拖尾
224.关于载气流速对色谱分析的影响，下列叙述中错误的是〔B)。
A. 在最佳流速点下柱效最高
B.对于一根给定的色谱柱，在柱温恒定不变的时候，其保留时间与流速成正比。即流速越大，保留时间越长
C.对热导检测器来说当载气流速增大时，峰高及峰面积都减小
D.对氢火焰检测器来说，当载气流速变化时，会引起载气与氢气的比例变化，从而影响峰高与峰面积
225.当载气流速远小于最佳流速时，为了提高柱效，合适的载气为(A)。
A.摩尔质量大的气体 B.摩尔质量小的气体 C.中等摩尔质量的气体 D.任何气体均可 226.氢焰离子化检测器的使用温度应(A)℃。
A.>100 B.<100 C.>200 D.>300
227.关于热导池池体温度的选择，下列叙述中错误的是(A)。
. z.
-
A.池体温度选择的原则是，能满足分析要求的前提下，温度应选择高一些
B.如果检测器与色谱柱是分开的，检测器温度的选择应略高于柱温，防止样品在检测器中冷凝
C.池体温度升高，热传导困难，导致灵敏度下降
D.池体温度升高，热丝与支架焊点产生热电势，会引起噪声，基线不稳
228.关于如何在气相色谱分析中选择汽化室温度的最佳操作条件，下列叙述中错误的是(D）。
A.汽化室温度控制到使样品瞬间气化而不造成样品分解为最佳
B.当汽化室温度低于样品沸点时，样品汽化时间增长，在色谱柱内分布加宽，柱效降低 C.在进行色谱峰高定量时，汽化温度不高，峰高值要降低
D.一般规律是汽化室温度接近于样品的沸点温度并要求保持汽化室温度恒定就可以用峰高进行定量分析
229.色谱柱的温度变化对(D)影响不大。
A. 峰宽 B.保留时间 C.峰高 D.峰面积 230.下列关于气相色谱分析的叙述正确的是（A)。
A.气相色谱分析中:应注意选择的柱温要低于样品的分解温度 B. 色谱柱的温度变化对峰高影响不大 C.色谱仪柱箱温度不会影响柱效率
D.色谱仪柱箱温度过低可能造成峰宽加大和峰拖尾
231.当使用气相色谱法分析(D)时，采用程序升温的方法来完成分析任务。
A.沸点很高的样品 B.沸点很低的样品 C.沸点很窄的混合物 D.沸点很宽的混合物 232.在气液色谱中，色谱柱使用的柱温上限取决于(D)。
A.试样中沸点最高组分的沸点
B.试样中沸点最低组分的沸点沸点最低组分的沸点 C.试样中各组分沸点的平均值 D.固定液的最高使用温度
233.在下列关于气相色谱分析中如何选择柱温的最佳操作条件的叙述中错误的是(B)。
A.一般选用柱温的原则是在被分析物质组分的平均沸点左右或稍低一点为佳 B.柱温不能低于固定液最高使用温度 C.柱温低于样品的分解温度
. z.
-
D.在用峰高定量时，一定要注意保持柱温恒定 234.在气相色谱分析中对于进样量要求严格的是(A)。
A.外标法 B.内标法 C.归一化法 D.内加法 235.下列关于气相色谱分析的叙述中正确的是(B)。
A.在气相色谱分析中进样量对保留时间没有影响
B.对于气相色谱分析，其进样时间越长，则峰宽增加越厉害 C.对于进样量要求严格的是内标法 D.进样量与汽化室温度无关
236.对组分沸点*围较宽的样品进行色谱分析时，进样时应注意{C)。 A.进针、推针、拔针都要快
B.进针、拔针都要快，推针要略慢 C.进针、推针都要快，拔针要略慢
D.进针要快，推针、拔针都要略慢拔针要略慢
237.对于气相色谱法分析，确定进样量时不需考虑的因素是〔D）。
A.汽化室温度B.柱容量 C.检测器的线性*围 D.检测器温度 238.在色谱分析中，混合试样分离的成败在很大程度上取决于(C)的选择。
A.进样量 B.进样器 C.色谱柱 D.检测器
239.在进行色谱分析时，当气体样品中各组分不能全部出峰时可选用(D)进行定量分析。
A.归一化法 B.外标法 C.标准曲线法 D. 内标法 240.色谱上内标法的缺点在于(A)。
A.难以找到合合适的内标物 B.每个样品都需要2次进样 C.分析时间成倍增长 D.对进样体积的要求过于严格
241.色谱分析中，如果样品需要进行较为复杂的前处理，经常选用标准加入法，这是因为标准加入法具有(C)的特点。
A.不需要特别的内标物 B.不需要精确进样量 C.有效地消除收率误差 D.对色谱条件要求不高 242.下列关于热导检侧器的使用的叙述中，正确的是(A)。
A.热导池内桥电流如果有微小的变化就会引起色谱图基线漂移 B.TCD池体温度对灵敏度没有影响 C.在热丝接通电源之后再通入载气
. z.
-
D. 若保养好TCD检测器，应注意汽化室温度 243.下面关于操作FID的说法中，错误的是〔C)。
A.由于FID使用了氢气，因此要注意避免氢气泄漏，特别是漏入柱箱 B.为了避免FID内部凝水，点火时要注意FID的温度要高于120℃ C.手动给FID点火时，应首先切断N2，点着后马上恢复 D.如果点火困难，可以先增大H2的流量，点着后恢复 244.若FID检测器喷嘴堵，则(A)。
A.不出峰 B.基线噪音大 C.峰小 D.基线漂移
245. SH/T 0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定时，样品通过色谱柱按沸点顺序被分离，当（D）组分流出后，应该反吹非极性柱。
A. 空气 B. 苯 C. 甲苯 D. 辛烷
246. 在SH/T 0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中规定的内标物为（B）。
A. 丁醇 B. 丁酮 C. 丁醚 D. 丁醛
247. 在SH/T 0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中配制TCED填料时，应用（A）溶剂溶解。
A. 甲醇 B. 甲乙酮 C. 苯 D. 四氯甲烷
248. 在SH/T 0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中配制甲基硅酮柱填料时，应用（C）溶剂溶解。
A. 甲醇 B. 二氯甲烷 C. 三氯甲烷 D. 四氯甲烷
249. 应用SH/T 0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法测定含乙醇汽油时，分析柱的固定液应使用（C）。
A. TCEP B. 甲基硅酮 C. 改性聚乙二醇 D. 甲基硅油 250. SH/T 0175柴油储存安定性操作时油浴温度要控制在（B）*围内。
A. 95℃±0.1℃ B. 95℃±0.2℃ C. 95℃±0.5℃ D. 95℃±1.0℃ 251.汽油中含有适量的烯烃会使油品（B)。
A.抗氧化能力增强 B.辛烷值提高 C.化学性质稳定 D.酸值降低
252. GB/T 11132液体石油产品烃类测定法不适用于含有（A）或更轻的烃类及C4在5%以上
或C4和C5在10%以上的石油馏分。
. z.
-
A. C3 B. C4 C. C5 D. C6
253. GB/T 11132液体石油产品烃类测定法(荧光指示剂吸附法)中硅胶在使用前应在（C）℃
下干燥3h。
A. 100 B. 150 C. 175 D. 200
254. GB/T 11132液体石油产品烃类测定法规定当C4和C5烃体积分数大于（B）时，应按SH/T
0062方法脱除戊烷。
A. 5% B. 10% C. 15% D. 20%
255. SH/T 0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中确定反吹时间所使用的溶液为（D）。
A. 异戊烷+正壬烷 B. 正庚烷+正癸烷 C. 正辛烷+正壬烷 D. 异辛烷+正壬烷
256. SH/T 0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中规定，在最大灵敏度下，对于含0.1%丁酮
的2μL的样品，联合检测系统必须产生至少（C）mm的响应。 A. 1 B. 2 C. 4 D. 8
257. SH/T 0175柴油储存安定性试验测定条件为（B）。
A. 95℃，24h B. 95℃，16h C. 95℃，4h D. 50℃，16h
258. SH/T 0175柴油储存安定性试验用样品量为（B）mL。
A. 75±5 B. 350±5 C. 50±5 D. 400±5
259. GB/T 11132液体石油产品组成测定（荧光指示剂吸附法）规定取样量为（B）mL。
A. 0.5±0.01 B. 0.75±0.03 C. 1.0±0.05 D. 1.5±0.05
260. GB/T 11132液体石油产品组成测定（荧光指示剂吸附法）规定汽油需要的气体压力为
（A）kPa。
A. 28~69 B. 69~103 C. 14~34 D. 40~96
261. 在SH/T 0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中苯的校正曲线中苯浓度用（A）表示。
A. 体积分数 B. 质量分数 C. 摩尔分数 D. 物质的量分数
262. SH/T 0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中定量时应用的定量方法为（D）。
A. 归一法 B. 校正归一法 C. 外标法 D. 内标法
263. SH/T 0175柴油储存安定性试验报告为试样的总不溶物，其单位是（B）。
A. mg/mL B. mg/100mL C. mg/g D. mg/100g 264. GB/T 11132液体石油产品烃类组成测定结果准确至（A）。
. z.
-
A. 0.1% B. 0.5% C. 1.0% D. 2.0%
265. 应用SH/T 0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中，反吹阀完成反吹动作后，基线出现
波动的原因是（A）。
A. 两根柱流量不一致 B. 色谱柱堵 C. 反吹时间不对 D. 反吹阀漏
266. SH/T 0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法，预分离柱老化最高温度为（C）℃。
A. 100 B. 150 C. 170 D. 190
267. GB/T 11132液体石油产品烃类组成测定法的光源为（C）。
A. 可见光源 B. 红外光源 C. 紫外光源 D. *射线 268. 下列叙述中，属于质量检验的基本任务的是（C)。
A. 生产组织出具检验人员检测能力的凭证 B. 出具检测器具适用性的凭证
C. 出具质量符合要求的产品的检验凭证 D. 出具产品使用中质量状况的凭证 269. 质量检验所提供的客观证据是要证实（C)。
A. 检验人员经过检验基本技能培训满足要求 B.检验使用的量器具的精度符合要求 C.产品质量特性满足规定要求 D.生产作业人员的作业满足规定要求 270. 质量检验所具有的功能是（B)。
A.识别、选择、防*和报告B.鉴别、把关、预防和报告 C.判定、防*、报告和改进D.判断、剔除、隔离和预防 271. 根据不同的生产日期从产品批中抽样，目的是为了（B)。
A.节省抽样成本B.提高样本代表性 C.使抽样更简便D.减少检验量
272. 在其他要求相同的情况下，抽样类型不同的抽样方案质量保证能力（D）。
A.—次抽样最强B.多次抽样最强 C. 二次抽样最强D.基本一致
273. 从一批产品中按不同的生产日期，在每个时期中按一定比例随机抽取单位样品构成样本，
. z.
-
此抽样方法为（B)。
A.简单随机抽样B. 分层抽样 C. 纯随机抽样D. 等距抽样
多选题：
1. 下列关于化学键的叙述中，正确的是（A，D)。
A.离子化合物可能含有共价键 B.共价化合物可能含有离子键 C.离子化合物中只含离子键 D.共价化合物中不含离子键
2. 下列各组物质中，化学键（离子键、共价键）相同的是（B，C）。
A. HI 和Nal B.NaF和KC1 C. Cl2和HC1D. F2 和NaBr
3. 化学反应速率的影响因素有（A，B，C，D)。
A.反应物的性质B.浓度C.温度D.催化剂 4. 下列说法正确的是（A，B, D)。
A. 25℃时，在酸性或碱性稀溶液中，H和OH浓度的乘积总是一个常数为1 *lO B. 25℃时，在中性溶液里H和OH浓度相等为1×10 C. 在酸性溶液里没有OH D. 在碱性溶液中OH浓度比H大 5. 下列说法中正确的是（C, D)。
A.酸碱中和生成盐和水，而盐水解又生成酸和碱，所以说，酸碱中和反应都是可逆的 B.*溶液呈中性(pH=7)，这种溶液一定不含水解的盐 C.强酸强碱生成的盐其水解呈中性 D.强酸弱碱所生成的盐的水溶液呈酸性
6. 下列关于影响盐类水解因素的叙述中，正确的是（A，B, D)。
A.组成盐的酸根对应的的酸越弱或阳离子对应的碱越弱，水解程度就越大（越弱越水解） B.多元弱酸正盐的水解第一步远远大于第二步 C.盐溶液浓度越浓，水解程度越大，反之越小， D. 加酸、碱等物质可抑制或促进盐的水解 7. 下列说法正确的是（B, C)。
A.—N02为邻、对位定位基，同时使苯环活化 B.邻对位定位基（除卤素外）都使苯环活化
. z.
-+
-+
--7
+
--14
-
C.一NH2是邻对位定位基，使苯环活化 D. 一0H是间位定位基，使苯环钝化
8. 下列各组混合物中，不可以用分液漏斗分离的是（B，C, D)。
A. 溴乙烷和水B.苯酚和乙醇 C. 酒精和水D.乙醛和苯
9. 下列化合物中，和丙酮是同系物的是（A，C)。
A. CH3CH2COCH3 B. CH3CH2CHO
C. CH3C(CH3)2COCH3 D. CH3CH(CH3)CHO 10.下列说法中，能反映甲酸化学性质的有（A,B,C,D)。
A.甲酸与其他羧酸一样有酸性 B.甲酸能与碳酸氢钠反应生成盐和水 C.甲酸能与斐林试剂作用生成铜镜
D.甲酸加热到160℃以上，就能分解成为C02和H2 11.下列关于Q检验法的叙述，正确的有（A, B, C)。
A. Q检验法符合数理统计原理
B. 适用于平行测定次数为3~10次的检验 C.计算简便
D.准确但计算量较大
12.下列关于格鲁布斯检验法的叙述，正确的是（A，B,D)。
A.符合数理统计原理
B.要将样本的平均值和实验标准偏差引入算式 C.计算简便
D.准确但计算量较大
13.改善汽油安定性的方法，除了精制及改善储存条件外，最经济的方法是使用添加剂。下列物质能够周于改善汽油安定性的是（B，C)。
A.甲基叔丁基醚B. 2, 6-二叔丁基对甲酚 C. N, N-二仲丁基苯二胺D.硝酸烷基酯
14.下述指标中，评价喷气发动机燃料热氧化安定性的是（B，D)。 A.实际胶质 B.过滤器压力降
C.萘系烃含量
D.管壁评级
. z.
-
15.润滑油除在摩擦表面之间起到润滑作用以外，还可能会起到（A, B, C, D)。
A.冷却作用 B.防护作用 C.冲洗作用 D.减振作用
16. GB/T 254半精炼石蜡产品标准中规定（A, B)号半精炼石蜡光安定性不大于6号。
A. 52
B. 54
C. 56
D. 58
17.石油焦按其外形和性质可分为（A，C，D)。
A.海绵状焦 B.粉焦
C.蜂窝状焦 D.针状焦
18.重质油在催化剂的作用下，一般发生裂化反应、异构化和（A，D)。
A.氢转移和生焦反应B.加氢反应 C.芳烃饱和反应D.芳构化反应 19.下列属于不合格的计量器具的是（A，B,
A.未经检定合格的计量器具 B.经检定但不合格计量器具 C.超过检定周期的计量器具
D.购进或出库投入使用前未经检定的计量器具 20.以下叙述中错误的是（A，C)。
A.校准具有法制性 B.企业可自行制定校准依据
C.校准必须做出仪器合格与否的结论 D.校准主要是确定仪器的示值误差
21.与分析检测有关的强制检定的计量器具包括(A，B, C, D)。
A.天平 B.密度计 C.分光光度计 D.玻璃液体温度计 22.在只有一个电源的闭合电路中，电流的大小(A，C)。 A.与电源电动势成正比
B.与电路中负载电阻及电源内阻之和成正比 C.与电路中负载电阻及电源内阻之和成反比 D.与电源电动势成反比
23.分析和计算复杂电路的基本依据是(A，D)。 A.欧姆定律 B.电磁感应定理 C.愣次定律 D.基尔霍夫定律 24.易燃易爆场所不能穿(B，D)。
. z.
C, D)。
-
A.纯棉工作服 B.化纤工作服 C.防静电工作服 D.带铁掌的鞋 25.(A, B, D)可起到防静电作用。 A.静电接地 B.静电中和
C.增加空气干燥程度 D.控制工作介质流速在低限内
26.离子交换法制取的纯水电导率可达到很低，但它的局限性是不能去除(A,B,C,D)。A.非电解质 B.胶体物质
C.非离子化的有机物 D.溶解的氧气 27.制取纯水一般选用(A, C)交换树脂。 A.强酸性阳离子 B.弱酸性阳离子 C.强碱性阴离子 D.弱碱性阴离子 28.树脂被污染后，(A, B, D)。
A.树脂颗粒用常规方法不能复原 B.再生时间加长 C.运行周期加长 D.水质下降
29.下列有关酸效应系数的叙述，正确的是(B，C)。 A.酸效应系数越大，配合物的稳定性越大 B.酸效应系数越小，配合物的稳定性越大 C.pH值越小，酸效应系数越大
D.酸效应系数越大，配位滴定曲线的pM突跃*围越大
30.下列关于EDTA酸效应曲线的作用的叙述正确的是(A，B, C)。 A.可以一目了然地查找进行各种离子滴定时的最低pH值
B.从曲线上可以查找判定在一定pH*围内，哪些离子被滴定，哪些离子要干扰 C.从曲线上可以查找确定能否利用控制酸的方法，在同一溶液中连鎌定几种离子 D.同一曲线只能査出固定pH值下的lgαY(H)数值 31.下列关于金属指示剂的叙述正确的是(A，B，C, D)。 A.指示剂变色点的pM随pH的变化而变化 B.指示剂本身就是一种配位剂
C.人们利用它游离态的颜色与配位态时的颜色的不同来指示终点
D.由于它能够指示出溶液中金属离子浓度变化的情况，故称为金属指示剂 32.对于对称电位来说，化学计量点时电极电位φ与（B,C)有关。
. z.
-
A.浓度 B.两电对的标准电极电位 C.转移的电子数 D.温度 33.下列叙述正确的是(A，D)。
A.从能斯特公式可以看出，影响电极电位的主要因素是浓度和温度 B.从能斯特公式可以看出，影响电极电位的主要因素是电子数和电位差
C.当两个氧化还原电对的电位相差较大时，有可能通过改变氧化剂或还原剂的浓度来改变氧化还原反应的方向
D.当两个氧化还原电对的电位相差不大时，有可能通过改变氧化剂或还原剂的浓度来改变氧化还原反应的方向
34.一定温度下，*难溶化合物水溶液中，（B，C，D)。 A.有关离子浓度的乘积小于该化合物的时，有沉淀生成 B.有关离子浓度的乘积大于该化合物的KSP时，有沉淀生成
C.有关离子浓度的乘积等于该化合物的KSP时，无沉淀生成，原有的沉淀也不溶解 D.有关离子浓度的乘积小于该化合物的KSP时，无沉淀生成，溶液中原有的沉淀要溶解 35.用草酸钠标定高锰酸钾溶液，下列叙述正确的是(A，B, C, D)。 A.草酸钠溶液温度应控制在70〜85℃
B.温度超过90℃, C2O4在酸性条件下部分分解，导致标定结果偏高 C.温度超过90℃，反应为：2H + C2O4→C02+C0↑ +H20 D.接近终点时，溶液温度不能低于65℃
36. K2Cr207与 KMn04相比，其优点有(A，B，C) 。
A. K2Cr207溶液较稳定，置于密闭容器中，浓度可保持较长时间不改变 B. K2Cr207可在HCl介质中进行滴定
C. K2Cr207可作基准物用直接法配制成标准溶液 D. K2Cr207氧化能力比KMn04强
37.配制Na2S2O3溶液要用刚煮沸又冷却的蒸馏氷，其原因是(A,D)。 A.减少溶于水中的C02 B.减少溶于水中的02 C.防止Na2S2O3分解
D.杀死水中的微生物：
+
2-2-
38.配制Na2S2O3标准滴定溶液时，对于影响因素，下列叙述中正确的是(A，B，C)。 A.固体Na2S2O3•5H20 一般都含有杂质，且易风化，应配制成近似浓度的溶液后,再进行标定 B.Na2S2O3溶液不稳定，浓度易改变，主要是由于溶解的C02和空气中的02的作用
. z.
-
C.微生物的作用及光线会促进Na2S2O3分解
D.配制好Na2S2O3溶液后，缓缓加热煮沸lOmin,冷却，储入棕色瓶中，直接进行标定 39.碘标准溶液的保存方法是（A，C)。 A.保存在棕色瓶中 B.保存在白色瓶中:, C.暗处保存 D.明处保存也可
40.配制I2标准滴定溶液时，加人KI的目的是(A,B)。 A.增大I2的溶解度，以降低I2的挥发性 B.提高淀粉指示剂的灵敏度 C.避免日光照射 D.避免I2与空气的接触
41.AgN03标准滴定溶液放置在棕色瓶中的原因是(A，B，D)。 A. AgNO3见光易分解 B. AgN03具有腐蚀性
C. AgN03很贵 D. AgN03与有机物接触起还原反应 42.NH4S标准滴定溶液采用间接法配制的原因是（B，C)。 A. NH4S见光易分解
B. NH4S常含有硫酸盐、硫化物等杂质
C. NH4S易潮解D.NH4S溶液不稳定
43.以KMn04法测定Mn02含量时，在下述情况中对测定结果产生正误差的是(A，C，D)。 A.溶样时蒸发太多 C.滴定前没有稀释
B.试样溶解不完全
D.滴定前加热温度不足65℃
44.KMn04法不用HC1和HNO3的原因是(A，D)。 A. HC1具有还原性，能与KMn04作用 B. HCl具有氧化性，能与被测物质作用 C. HN03具有还原性，能与KMn04作用 D.HN03具有氧化性，能与被测物质作用
45.下列关于减小碘量法误差的叙述中正确的是(A，C, D)。 A.—般室温下进行 B.分析过程中应剧烈振摇
C.用棕色试剂瓶储存I标准滴定溶液，避免日光照射 D.滴定速度适当快些
46.直接碘量法应在(C，D)性介质中进行。
. z.
-
-
A.强酸 B.强碱 C.中性 D.微酸性 47.碘量法中为防止I2的挥发，应(A，B，D)。 A.加人过量KI B.滴定时勿剧烈摇动 C.降低溶液酸度 D.使用碘量瓶
48.下列测定中必须使用碘量瓶的有(B,C)。 A. KMn04法测定H202 B.溴酸盐法测定苯酚
C.间接捵量法测定Cu D.用已知准确浓度的Na2S203溶液标定I2 49.下列有关莫尔法的说法中正确的是(A，B, C)。
A.必须在中性或弱碱性溶液中进行B.在酸性溶液中Ag2CrO4易溶解 C.在碱性溶液中有Ag2O沉淀: D.在碱性溶液中Ag2O溶解 50.莫尔法不适于测定(C，D)。 A. Cl B. Br
--2+
C.I D. S
--
51.莫尔法要求的酸度条件是(C，D)。 A.酸性 B.碱性C.中性 D.微碱性
52.佛尔哈德法中，直接滴定过程充分振摇的目的是(A, B, C)。 A.防止沉淀吸附B.释放被吸附的Ag C.防止终点提前 D.加速反应
53.佛尔哈德法返滴定法可用来测定(A，B，D)。 A. Br
-+
B. S C. Ag
-+
D. P04
3-
54.为保持沉淀呈胶体状态而采取的措施是(A,C)。 A.在适当的稀溶液中进行滴定 B.在较浓的溶液中进行滴定 C.加入糊精或淀粉 D.加入适量电解质
55.法扬司法中，滴定时充分摇动的目的是(C，D)。 A.可以加快滴定速度 B.促使胶体凝聚 C.加速吸附的可逆过程 D.使指示剂变色敏锐 56.用称量法校正容量仪器时，应对(A,
C)进行校正。
A.水密度因温度变化而产生的变化B.天平误差 C.空气浮力对称量的影响 D.砝码误差 57.容量瓶可使用（A, C)方法进行校正。 A.绝对校正 (称量）
B.相对校正（称量）
C.相对校正(移液管） D.相对校正(滴定管）
. z.
-
58.当磨口活塞打不开时，可以采用(A，B，C)的方法解决。 A.用木器敲击 B.加热磨口塞外层
C.在磨口固着的缝隙滴加几滴渗透力强的液体 D.用力拧
59.电子天平的显示不稳定，可能产生的原因是(A，、B，C):0 A.振动和风的影响 B.称盘与天平外壳之间有杂物 C.被称物吸湿或有挥发性 D.天平未经调校
60.对于光栅的色散作用，下面叙述正确的是(A，C)。 A.光栅上的刻线总数越多，分辨率越高 B.入射光波长越太，衍射角越小 C.紫色光靠坻中心 D.红色光靠近中心
61.当(B，C，D)时，宜采用双波长分光光度计^ A.试样浓度小 B.试样溶液浑浊
C.背景吸收大 D.共存组分的吸收光谱相互重叠有干扰
62.有机化合物中含有π键的不饱和基团，能在紫外与可见光区产生吸收，如（A，B, D)等称为生色团。 A. —CHO
B. —COOH C. —N═N— D. —SO—
.
63.紫外吸收光谱法定量分析时测定条件的选择包括(A，D)。 A.测定波长 B.显色时间 C.显色剂
D.溶剂
64.显色剂用量对显色反应是有影响的,正确的说法是(A，B)。 A、加入过量的显色剂是必要的 B、显色剂过多有时会有副反应 C、没必要加入过量的显色剂
D.显色剂过多不会改变有色配合物的配位比
65.溶液的酸度对光度测定有显著影响，它影响(A，B，C，D)。 A.待测组分的吸收光谱 B.显色剂的形态 C.待测组分的化合状态 D.显色化合物的组成
66.由于温度对(C，D)有影晌，因此在绘制标准曲线和进行样品测定时，应使温度保持一致。
. z.
-
A.比色皿 B、光源C.光的吸收D.溶液颜色的深浅 67.有机溶剂可能(B，C，D)。
A.降低显色反应的速度 B.提高显色反应的速度 C.影响有色配合物的溶解度 D.影响有色配合物的组成 68.在分光光度分析中，千扰离子的影晌包括(A，B,C,D)。 A.与试剂生成有色配合物 B.干扰离子本身有色
C.与试剂反应，消耗显色剂，显色不完全 D.与被测离子结合成离解度小的另一化合物
69.用原子吸收光度法分析时，灯电流太高会导致(A)，使(B)下降。 A.谱线变宽 B.灵敏度C.谱线变窄 D.准确度
70.紫外吸收光谱定性分析是利用光谱吸收峰的(A，B, C)等特征来进行物质的鉴定。 A.数目 B.峰位置 C吸光强度 D.形状
71.双波长分光光度常采用(B，C)进行有干扰组分存在时的定量分析。 A.外标法 B.等吸收点法 C.系数倍率法D.归一化法 72.下列电极，属于指示电极的有(A，B, D) 。 A.离子选择性电极 B.惰性金属电极 C.甘汞电极 D.金属电极
73.电化学分析用参比电极应具备的性质包括(A，B,C,D)。 A.电位值恒定 B.微量电流不能改变其电位值
C对温度改变无滞后现象D、容易制备，使用寿命长 74.下列电极，属于参比电极的有(B，C)。 A.离子选择性电极 B.银-氯化银电极 C.甘汞电极 B.金属电极
75对于*一特定的电解反应，在法拉第定律的数学表达式中，固定的量包括（C,D）。 A.电量 B.析出物的量 C电子转移数 B.法拉第常数 76.对于能斯特方程式理解正确的是(A,B,D)。 A.R是气体常数
B.T是绝对溫度
C.n是电子数 D.α是活度
77.为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法为(A,B)。
. z.
-
A.固定离子溶液的本底B.加入离子强度调节剂 C.向溶液中加入待测离子 D.将标准溶液稀释 78.下列定量方法属于直接测定法的是(A，B, D)。 A.标准比较法 B.标准曲线法 C.格兰作图法 D.离子计法 79.下列分析方法，属于控制电位库仑分析法的有(A，B,C,D)。 A.预示库仑法B.电压扫描库仑法
C.电解色谱和库仑电位谱法D.示差控制电位库仑法 80.影响氧化微库仑分析回收率的因素包括(A，B, C, D)。 A.温度 B.氧分压 C.燃烧管形状 D.滴定池状态 81.微库仑分析中，偏压对于分析的影响是(A，C)。 A.低含量样品选择较高的偏压B.低含量样品选择较低的偏压 C.高偏压对应较高的峰电流 D.高偏压对应较低的峰电流 82.微库仑仪的增益对分析的影响是(A，D)。 A.增大增益可以增大峰高 B.增大增益可以降低峰高 C.增大增益可以增大半峰宽 D.增大增益可以降低半峰宽 83.进样量对于库仑计法水分测定的影响是(A，B, C)。 A.进样量太小会加大测量误差対结杲的影响 B.进样量太大会使测定时间变长，增大测量误差 C.进样量太小会使小含量试样无法检测
D.进样量太大会僮测量时间变长，但不影响结果精密度 84.搅拌速度对于库仑计法水分测定的影响是(A，C)。 A.搅拌速度过快会使测定结果重复性变差
B.搅拌速度过快会使溶液产生泡沫，但不影响测定结果 C.搅拌速度过慢会使溶液达到平衡缓慢，增大误差 D.搅拌速度慢会使溶液稳定，减小误差
85.电位滴定分析的影响因素包括(A，B, C, D)。 A.溶液的离子强度 B.溶液的pH值 C.温度D.干扰离子
86.电位滴定分析中，搅拌速度受下列(A,B，C，D)因素影响。 A.烧杯大小 B.溶液体积 C.电极浸人深度 D.搅拌棒形状
. z.
-
87.分析卡尔费休法水分测定的过程，应包含的内容有(A，B,C)。 A.试剂消耗量 B.仪器密闭性能 C.搅拌速度 D.试剂的性质
88.氧化微库仑法测定硫含量时，转化率高，通过参数调整，正确的操作是(A，D)。 A.增大氧分压 B.减小氧分压 C.增加偏压 D.减小偏压
89.卡尔费休法测定水分含量时结果偏高，下列调节正确的是(A，C)。 A.适当降低滴定速度 B.适当增加滴定速度 C.适当增加进样量 D.适当降低进样量
90.色谱基线噪声是各种原因引起的基线波动，通常分为（B,C）。 A.偶然噪声 B.短期噪声 C.长期噪声 D.仪器噪声 91.合适的色谱固定液应具有（A,B,C,D）。
A.沸点高 B.黏度低 C.化学稳定性高 D.选择性好 92.常用的吸附色调固定相有（A,B,C,D）。 A.活性炭 B.氧化铝 C.硅胶 D.分子筛
93.在色谱分析中，对载气进行选择和净化的目的在于〈A，B，C，D)。 A.保证分析结果的稳定性 B.延长柱子等部件的寿命 C.减少检测器的噪声 D.提髙检测灵敏度
94.色谱仪柱箱温度会影响(A，B,C,D),因此应严格控温。 A.柱效率 B.分离度
C.选择性 D.分配系数
95.选择毛细管柱时应考虑的因素有(A,B，C)。 A.柱内径 B.柱长 C.液膜厚度 D.材料
96.对于气相色谱柱的选择，下面叙述正确的是(A，C，D)。 A.柱子的直径与柱曲率半径相差越大越好 B.柱子的直径与柱曲率半径相差越小越好
C.缩小柱子的直径对提髙柱效率，提高分离度是有利的 D.使用长色谱柱会提髙分离效果
97.色谱上标准加入法和内标法的区别在于(A，B，C)。 A.不需要样品组分中投有的内标物B.每个样品都需要2次进样 C.分析时间成倍增长 D.要求严格精确进样体积 98.对FID检测器，（A，B, C)可造成色谱峰小。
. z.
-
A.柱效低 B.极化电压低
C.样品浓度低 D.收集极与地短路
99.在SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中，应用的色谱填料为(A, B, C)。 A. TCEP B. FFAP C. OV-101 D. *E-52 100.(A，B, D)可用作评价柴油的安定性。 A.碘值 B.溴价 C.诱导期 D.柴油储存安定性 101.柴油储存安定性测定时使用的三合剂是(B，C,D)。 A.异辛烷B.丙酮 C.甲醇 D.甲苯
102.GB/T 11132液体石油产品烃类测定法(荧光指示剂吸附法)是依据试样中各种烃类的吸附能力强弱分离成(A，B, C)。 A.芳烃B.烯烃 C.饱和烃 D.异构烷烃
103. GB/T 11132液体石油产品烃类测定法使用的试剂有（A，B，C)。 A.硅胶B.荧光指示剂C.异丙醇 D.苯
104.在SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色磁法中，对测定不产生干扰的物质为(A,B,C)。 A. MTBE
B.丁醇C.叔戊基甲醚 D.甲醇
105.为了提高柴油储存安定性测定的准确度，应注意(A,B, C, D)。
A.三合剂的纯度必须满足要求 B.试样取样、测量、过滤和称量应避光操作 C.油浴温度必须符合标准 D.氧化管无油
106.GB/T 11132液体石油产品烃类组成测定法(荧光指示剂吸附法）测定时应注意（A， B, C, D)。
A.硅胶符合要求B.硅胶装填正确C.醇类洗脱烃类必须完全 D.各种烃类区域划分正确 107. GB/T 11132液体石油产品烃类组成测定结果包括(A，C)。 A.各烃类体积分数B.试验中气体压力
C.样品中含氧化合物体积分数 D.荧光指示剂用量
108.在SH/T 0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中，可选用的检测器类型为(A，B)。 A. TCD B. FIDC. NPD D.PID
109.SH/T 0175柴油储存安定性试验用氧化管可用(A，B,C,D)清洗。 A.三合剂 B.铬酸洗液C.蒸馏水 D.丙酮
110.SH/T 0175柴油储存安定性试验用玻璃仪器可用(A, B, C, D)清洗。 A.三合剂 B.中等碱性清洗剂
. z.
-
C.蒸馏水 D.丙酮
111.GB/T 11132液体石油产品烃类组成测定法中精密内径吸附柱包括(A,B, C,D)。 A.加料段B.分离段 C.分析段 D.接头 112.质量检验的主要形式是(A，C，D)。 A.査验原始质量凭证 B.查看作业人员的操作 C.矿物检测或试验 D.派员驻厂查验 简答题
1.简述什么是共价键。
答：原子间通过共用电子对所形成的相互作用，叫做共价键。 2.什么叫银镜反应？写出其反应方程式。
答：可溶性银氨配合物[Ag( NH3 )2OH]具有氧化作用，这种弱氧化剂遇到醛或还原糖时 (在碱性介质中)会发生反应而析出单质银，沉积在玻璃或试管壁上形成光亮的银镜。 反应式如下：AgN03 + 3NH3• H20 ═Ag(NH3)2OH + NH4NO3 +2H2O
CH3CHO +2 Ag(NH3)2OH═ CH3COONH4+2Ag ↓+ 3NH3 +H20 该反应一般称为银镜反应。 3.喷气燃料的馏分是否越轻越好？
答：燃料馏分轻，燃烧性能好，起动方便，有利于降低燃料的冰点。但飞机在lOkm高空飞行，气压低，特别是飞机上升时，速度快,大气压急剧下降，而油温还保持地面温度，易形成气阻，有可能中断供油，飞行不安全,故它的馏分不能过轻。 4.简述光栅色散的原理。
答：由于在给定光栅常数的情况下，衍射角的大小和入射光的波长有关，波长越短，衍射角越小，即不同波长的光在同一级次中，按衍射角由小到大的顺序将各个波长的光由小到大依次分离。因此，白光通过光栅后，各种单色光将产生各自分开的条纹而形成光栅的衍射光谱。 5.分光光度法中，选择显色反应时，应考虑的因素有哪些？
答：①显色反应的选择性要好；②显色反应的灵敏度要高;③显色剂最好是无色的；④反应生成的有色化合物组成、化学性质要稳定；⑤有色络合物的离解常数要小；⑥显色反应条件要易于控制。
6.简述应用原子吸收分光光度法进行定置分析
答：待测元素原子蒸气经过原子化器后，会解离成基态原子。在锐线光源的作用下，待测元素会对共振频率的辐射进行吸收。其吸光度与待测元素吸收辐射的原子总数成正比。而实际分析要求测定的是试样中待测元素的浓度，此浓度又与待测元素吸收辐射的原子总数成正比。
. z.
-
在一定浓度*围和一定的吸收光程情况下，通过测定吸光度就可以求出待测元素的浓度。这就是原子吸收光度定量的依据。 7.简述pH玻璃电极的优点。
答：①测定结果准确，在pH = l ~9*围内使用玻璃电极效果最好；②测定pH值时不受溶液中氧化剂或还原剂存在的影响；③可用于有色的、浑浊的或胶态溶液的pH值测定。 8.简述电位分析中指示电极和参比电极的作用。
答：电位分析是根据工作电池两极间的电位差的变化为基础的分析法，指示电极电位随待测离子浓度变化而变化，参比电极不受待测离子浓度变化影响，是一恒定值。
9.写出电极电位与溶液中离子浓度定量关系的能斯特方程式，说明各符号代表的意义。 10.什么是法拉第电解定律？法拉第常数是多大？
答：法拉第电解定律包含两个内容：第一，电流通过电解质溶液时，发生电极反应的物质的量与所通过的电量成正比；第二，相同的电量通过不同电解质溶液时，在电极上析出的各种物质的质量与该物质的相对原子质量成正比，与每个原子中参加反应的电子数成反比。法拉第常数F =96487C/mol。
11.硫氯滴定池微库仑仪在使用过程中，有哪些因素可能引起基线噪声大？
答：①石英裂解管壁失去光泽，吸附严重；②参考臂有气泡；③电极表面露铂或铂/玻璃密封破坏；④搅拌不均或无搅拌；⑤池体污染；⑥电极插座接触不良。 12.影响微库仑分析的仪器参置有哪些？
答：偏压、增益、燃烧管形状、滴定池体积、发生电极和辅助电极之间的内阻。 13.简述电位滴定法的基本原理。
答：在进行电位滴定时，在待测溶液中插入指示电极和参比电极，组成一个工作电池，通过电位计或PH-mV计测其电动势变化。随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，被测离子浓度响应发生变化，指示电极的电位与被测离子浓度有相应关系，因而指示电极的电位也发生变化，在化学计量点附近离子浓度发生突跃，其电动势也相应突跃。根据电动势与加入滴定剂体积间的关系可确定滴定终点。
14.请写出卡尔费休法测定微量水的化学反应方程式。 答：H20 +I2 +S02 +3C5H5N →2C5H5N·HI + C5H5N • S03 C5H5N • S03+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3 15.配制卡氏试剂为什么要加入甲醇？
答：卡尔费休法测定微量水的化学反应方程式为：
. z.
-
H20 +I2 +S02 +3C5H5N →2C5H5N·HI + C5H5N • S03 反应生成的硫酸吡啶不稳定，并可能发生以下副反应： 加入甲醇可防止副反应发生，加入甲醇后反应为: C5H5N • S03+CH3OH→C5H5N·HSO4CH3 16.简述微库仑滴定仪的构成。
答：微库仑滴定仪是由滴定池系统、放大器系统和数据处理系统组成的。 滴定池系统是由电解液、电解阳极、电解阴极、参比电极、指示电极所组成。 17.简述气相色谱法定量的依据。
答：气相色谱法定量依据是：检测器产生的响应信号大小（峰面积)与进人检测器组分的量成正比。因此只要色谱柱能将试样中所有组分完全分离，记录系统正确记录，准确测量色谱峰面积就可以进行定量。
18.色谱分析采用热导检测器时为什么要先开载气后开桥电流？
答：在采用热导池检测器时，必须先开载气，后通电。因为热导池热敏元件温度散失主要靠载气的热传导能力完成，否则热敏元件就烧坏。 19.简述氢火焰离子化检测器的基本工作原理。
答：氢火焰检测器是根据色谱流出物中可燃性有机物在氢氧火焰中发生电离的原理而制成的。燃烧用的氢气与柱出口流出物混合经喷嘴一道流出，在喷嘴上燃烧，助燃角的空气通过不锈钢套，均勻分布在火焰周围。由于在火焰附近存在着由收集极和发射极之间所造成的静电场。当被测样品分子进入火焰时，燃烧过程中生成离子，在电场作用下作定向移动而形成离子流，通过髙阻取出，经微电流放大器放大，然后把信号送到记录仪记录。 20.简述气相色谱分析法定量的依据。
答：①适宜的比表面，以便于承受固定液量；②合适的表面能，以利于固定液牢固地附着在载气表面上;③合理的孔结构，以利于样品组分在气液两相中进行快速交换；④较好的惰性，以免与样品发生化学反应或对样品发生不可逆吸附；⑤较髙的机械强度，以减少在制备填料和装柱过程中的破碎现象;⑥较好的热稳定性，以免在工作温度下发生变质现象；⑦颗粒大小均勻，形状规则，以利于提高柱效。
21.热导检测器选择氢气作载气而不用氮气的原因是什么？
答：热导检测器常用氢气作载气，虽然组分在氢气中的扩散系数比在氮气中的扩散系数大，易引起分子纵向扩散，但氢气的导热系数大，大大提高了热导检测器的灵敏度。 22.气相色谱分析中如何选择载气流速的最佳操作条件？
. z.
-
答:在色谱分析过程中，选择好最佳的载气流速可以获得塔板高度的极小值。因此，载气流速的选择是非常重要的条件，流速太小或太大都会使柱效降低。从速率理论关于峰形扩*公式可求出最佳流速值。通常色谱柱内径为4mm，可用流速为30~80mL/min。 23.简述用内标法进行定量分析时有哪些注意事项。
答：①内标物选择应是样品中没有的物质且与待测组分在保留时间上相近；②在制备校正表时，标样的重复性要好；③标样中内标物的含量应与样品组分含量相近；④校正因子应采用相对内标物的相对校正因子。 计算题
1.已知在500℃时，一氧化碳和水蒸气反应平衡常数为Kc =9，且一氧化碳和水的起始浓度都是0.02mol/L，求一氧化碳的转化率。 解：设*为反应达到平衡时二氧化碳的浓度 CO + H2O →CO2 + H2 0.020 0.020 (0.02 - *) (0.02 -*)** K=[C02] • [H2]/([CO] . [H20]) 得*/( 0.02-*)=9 *=0.015mol/L
故 CO 的转化率为 0.015/0.02 * l00% =75% 答：CO的转化率为75%。
2.1.6g*饱和一元醇与钠反应,标准状况下放出560mL氢气，求该醇的分子式。 解：设饱和一元醇的相对分子质量为化*
标准状况下 560mLH2物质的量：560/22400 = 0.025 (mol) 2H2n+1OH +2Na→2H2n+1ONa + H2 2* 1 1.60.025
2*/1.6=l/0.025, *=32
答：则该饱和—元醇的相对分子质量为32。根据醇的通式得出该醇分子式为：CH30H。 3.*烃通入溴水后，和溴水反应生成一种无色液体，产物相对分子质量为188,含碳量 12.76%，含氢量2.13%,含溴量85.1%，求这种产物的结构式。 解：设该产物的分子式为C*HyBrz,
. z.
2
2
-
*=
188×12.76%=2 12188×2.13%=4 1188×85.1%=2 80Y=
Z=
答：该产物的分子式为C2H4Br2，结构式为：
4.*径相对分子质量为56，已知C、 H两元素的质量比为6:1，求该烃分子式。 解:C、H元素质量比为6:1
C、 H两元素物质的量之比为C： H = (6/12) ： (1/1) =0. 5： 1 = 1：2 即最简式为CH2分子式应为（CH2)n
根据其相对分子质量为56可得:(CH2)n=56, 14n=56, n =4 答：此烃分子式为C4H8。
5.标准状况下*气态烃200mL，在lOOOmL氧气中充分燃烧，恢复到原状态，生成的气体通过碱石灰，质量增加了 0.786g,再通过红热铜网，质量增加了 0.429g,求该烃分子式。 解：碱石灰增加的质量为吸收的C02质量，红热铜网增加的质量为吸收反应后剩余O2 的量。
则CO2体积为 0.786/44 ×22400 ≈400 (mL) 02体积为 0.429/32 ×22400 ≈300(mL) C*Hy + (*+y/4) O2→*C02 + y/2H20 1 * +y/4* 200 1000 - 300 400
12+𝑑/4= 2007001/200=*/400, *=2 y=6
答:该经的分子式为：C2H6。
6.*有机物由C、H、0三种元素组成，它们的质量比为12:3:16，将3.lg该有机物的蒸气经过换算，在27℃，720mmHg柱压强下，所占的体积为1.3L。该有机物能与酸发生酯化反应，求其分子式。
解：设有机物相对分子质量为M
. z.
-
M=WRT/PV=[3.1 ×O. 08 ×(27 + 273) ]/[ (720/760) × 1.3] =62 C：H：0 = (12/12)： (3/1)： (16/16) =1：3：1 最简式为CH30，分子式为（CH30)n 相对分子质量为62, (CH30)n =62, n=2 此有机物分子式为C2H6O2。 答:此有机物分子式为C2H6O2。
7.标定*一标准溶液的浓度，三次测定结果分别为0. 1827mol/L、0. 1825mol/L和 0.1828mo]/L,求其平均值、绝对偏差和相对偏差。 解：①平均值=
（0.1827+0.1825+0.1828）
3=0.1827(moI/L)
②绝对偏差分别为：
绝对偏差(d) =测定值(*)-平均值（𝑑̅̅̅) d1 =0. 1827 -0. 1827 =0. 0000(mol/L) d2 =0. 1825 -0. 1827 = -0. 0002(mol/L) d3 =0. 1828 -0. 1827 = +0. 0001(mol/L) ③相对偏差rd=rd1=rd2=rd3=
𝑑−𝑑̅̅̅
×100% 𝑑̅̅̅
0.1827−0.1827×100%=0.0% 0.18270.1825−0.1827×100%=-0.1% 0.18270.1828−0.1827×100%=+0.05%
0.1827答：平均值为 0. 1827mol/L,绝对偏差分别为 0. 0000mol/L、- 0.002mol/L, 0. OOOlmol/L,相对偏差分别为 0. 0%、-0.1%，+0.05%。
8.有一组检测数据：1.25、1.27、1.31、1.40。用4𝑑̅̅̅法判断1.40这个数据应否保留。 解：①首先不计可疑值1.40，求得其余数据的平均值𝑑̅̅̅和平均偏差𝑑̅̅̅为：
̅̅̅=1.28，𝑑𝑑̅̅̅=0.023
②可疑值与平均值的差的绝对值为丨1.40 -1. 28 丨=0. 12 >4𝑑̅̅̅(0.092)，故1.40这一数据应舍去。
答：1.40这一数据应舍去。
9.有一组检测数据1.25、1.27、1.31、1.40。用Q检验法判断1.40这个数据应否保留。（95%置信度，Q0.95=1.05)
. z.
-
解:Q=留
1.40−1.31 = 0.60,已知 n=4，查表得
1.40−1.25Q0.95=1.05，Q< Q表,故 1.40 这个数据应该保
答：1.40这个数据应该保留。 10.*溶液中甲醛浓度四次测定的平均值为8. 平均结果的置信区间:。(t0.975(3)=3.18)
解:已知𝑑̅̅̅=8.34%，s=0.03% , n =4，α =0. 05，t0.975(3)=3.18 95%置信区间为：
̅̅̅±t1-α/2(n-1)s/√𝑑= 8. 34% ±3.18 ×0.03%/√4 𝑑=8. 34% ± 0. 048% = [8.292%, 8.388%]
答：置信区间为[8.292%，8.388%]。
11.有一电源的电动势为3V，内阻为0.4Ω，外接负载电阻为11.6Ω，求：①电源端电压和内阻电压；②电源的功率。
解：I=
𝑑3==0.25(A) 𝑑+𝑑011.6+0.434%，样本偏差s =0. 03%，求置信度为 95%时
端电压:U=IR=0.25×ll.6=2.9(V) 内阻压降：U0=Iro =0.25 ×0.4 =0.1(V) 电源的功率=EI=3×0.25 =0. 75(W)
答:端电压为2.9V,内阻电压为0.1V，电源的功率为0.75W。
12.下图是一复联（串联和并联）电路，其中R1=10Ω， R2=5Ω, R3 =2Ω, R4=3Ω,电源电压U = 125V，求I1。
解：①R34=R3+R4=2+3=5(Ω) ②Rab=𝑑𝑑2𝑑345×5==2.5(Ω) 2+𝑑345+5③R=R1+Rab=10+2.5=12.5(Ω) ④I1=𝑑=12.5= 10(A) 答：I1为10A。
13.已知O.lOOOmol/LEDTA溶液，在*酸度下，Y离子的酸效应系数为lgαY(H)= 7.24，求该溶液中的[Y]。
解：根据公式αY(H)=
4-4-4-
𝑑125𝑑𝑑,[Y]=𝑑[Y]
-9
4-
𝑑𝑑Y(H)
=107.24= 10
0.1-8.24
=5.75×lO
-9
Y离子的浓度为5.75 × 10
. z.
-
答：[Y]的浓度为5.75 × 10 。
14.已知铬酸银Ag2Cr04在25℃时的溶解度为1.34×10mol/L，计算它的KSP。 解:① Ag2Cr04═2Ag +CrO4
②[Ag]=2 ×1.34 ×10(mol/L), [ Ag2Cr04 ] =1.34×l0(mol/L) ③
KSP = [Ag ]2[Cr04 ] =9.62 ×10
-2
+
2--2
+
-4
-4
+
2--4
4--9
答：KSP为9.62 ×10。
15.试计算0.05mol/LPb(N03)2溶液与0.5mol/LH2S04溶液等体积混合后是否有沉淀生成?已知KSP(PbSO4) =1.6×10。
解：Pb(N03)2+H2S04==PbS04↓ +2HNO3 0. 05mol/L 0. 5mol/L 等体积混合时浓度发生变化
[Pb] =0.05/2 = 0.025(mol/L)，[S04] =0.5/2= 0.25(mol/L) [Pb][S04] =0.025×O.25 =6.3×10 >KSP所以有沉淀生成 答：有沉淀生成。
16.准确称量基准物K2Cr2O72.4530g，溶解后在容量瓶中配成500mL溶液，计算此溶液的物质的量浓度c(K2Cr2O7)。已知K2Cr2O7的摩尔质量M =49.03g/mol。
解：c(K2Cr2O7)==16𝑑𝑑2.4530=×1000=0.1001 (mol/L) 𝑑𝑑𝑑49.03×5001616162+
2--3
2+
2--8
答：此溶液的物质的量浓度c(K2Cr2O7)为0. 1001mol/L。
17.将银合金试样用HN03溶解，配制成250.OOmL溶液，滴定25.OOmL制得的溶液时，消耗了同样体积的物质的量浓度为0. 05000mol/L KS溶液。问此含银为82%的合金为多少克？
解：250. OOmL溶液中Ag的浓度为0.05000mol/L
0.05000×108×250.00×10−3M== 1.6(g) 82%+
答：含银为82%的合金为1.6g。
18.用佛尔哈德法测定一样品中Cl含量，称取样品0.8357g，溶解后，将50.OOmL浓度为0. 1030mol/L的AgN03加入到溶液中，剩余的AgN03需用0.09800mol/L的 NH4S 13.72mL返滴定至终点，求样品中C1的质量分数。巳知=35.5g/mol。
解:Cl+Ag=AgCl↓
-+
--
. z.
-
Ag +S=AgS↓ W(cl)=
-
+-
(50.00×0.1030−13.72×0.09800) ×lO−3 ×35.5
0.8357-
× 100% =16.16%
答：样品中Cl的含量16.16%。
19.测定*试样中的MgO含量。将其沉淀为MgNH4P04，高温灼烧后得到称量式为 Mg2P207,称其质量为0.6300g，求试样中含MgO多少克？已知M(MgO) =40.32g/mol, M(Mg2P207) =222. 55g/mol。
解：计量关系 2MgO ~ 2MgNH4P04 ~ Mg2P207 化学因数 F=
2M(MgO)M(Mg2P207)
m(Mg0)=m(Mg2P207) M(Mg2P207) =0. 6300 ×
2×40.32222.55
2M(MgO)
=0.2283(g) 答：试样中含MgO为0.2283g。
20.称取1.3576g矿石，产生0. 2357gMn304,计算矿石中的以Mn计和以Mn203计的质量分数。已知 M(Mn) =54.94g/mol, M(Mn304) =212.82g/mol, M( Mn203) = 157.88g/mol。 解：w(Mn)=
0.2357 x 157.88 x 3 1.3576x212.82
×100% = 13.44%
w(Mn2O3)=1.3576x212.82x2*l00% =19.32% 答：矿石中的以Mn计和以Mn203计的质量分数分别为13.44%，19.32%。
21..*化合物的相对分子质量是220，配成浓度3.75mg/mL(乙醇），测得其透光率为39. 6% (吸光池厚度为1.5cm,测定波长为480mn)，求此化合物在此条件下的摩尔吸收系数。
解：化合物的物质的量浓度等于
c = ( 3.75 * 1000)/(1000 * 220) =1.7(mol/L) 吸光度等于：A=2-lg(T*l00)=2-lg39.6=0.4 则摩尔吸收系数ε等于:
ε= A/cL = 0.40/(1. 7 * 1.5 * 10) = 15.6 答：摩尔吸收系数为15.6。
22.分光光度法测定试样中锰含量，称取0.5000g试样，溶于酸后，使其中的锰氧化成 Mn04，在容量瓶中将溶液稀释至100mL，用2.00cm的比色皿，在波长520mn处测得吸光度为0.620，MnO4在520nm处的摩尔吸收系数为2235，计算试样中锰含量的质量分数。
解：因为A =εcL
. z.
---2
0.2357×157.88×3-
c =εL=2235×2.00=1.39* l0(mol/L)
换算为质量浓度为 1. 39 × 10×54.94 =0.00764(g/L) w=
0.00764 × 100 × 10−3
-4
𝑑0.620-4
0.5000×100% = 0.15%
5
23.*有色化合物在分光光度法测定时，摩尔吸收系数为3.3 ×lO，相对分子质量为 135，若准确配制1L该化合物的溶液，使其在稀释25倍之后，放在lcm厚比色皿中测得吸光度为0.650,问应称取化合物多少克？
解：A =εcL (1)
c = G/M (2) 把式(2)c代入式(1)
G = AM/(εL) = 135 × 0. 650 × 25/(3. 3 × 10× 1) = 2. 66× 10× 25 = 6. 648 ×
10(g)
答：取该化合物6. 648 × 10 -3gp；
24.将氯离子选择电极与甘汞电极插人10mol/L的Cl离子溶液中测得Es =0.170V, 插入未知溶液中测得E*=0. 229V。求试液中Cl浓度。
解: Es=K-(0.059/n)(lgαCl-)
E*-Es = (0.059/n) ( - lgαCl- + lglO) 0.059/0.059 = - lgαCl- + ( - 4) lgαCl-=-5, αcl =10 所以Cl浓度是0.00001mol/L
答：试液中Cl浓度为0. OOOOlmol/L。
25.每当有一法拉第的电量通过电解池时，可以使多少克的银在阴极上析出？(银的相对原子质量为107.87)
解: m=
𝑑𝑑96500×107.87==107.87(g) 𝑑F1×96500----5
-4--4
--3
5
-4
答:可使107.87g银在阴极上析出。
26.求半电池的电极电位。已知 Cu/Cu (0.lmol/L)，E0Cu2+/Cu =0. 345V 解：E=E0+
0.0590.059lg(0.1) = 0.345 +×(-l) = 0.345 - 0.0295 = 0.3155(V) 𝑑𝑑2+
答：半电池的电极电位为0.3155V。
27.用pH玻璃电极测定溶液的pH值，测得pHS=4.0的缓冲溶液的电池电动势为 -0.14V，
. z.
-
测得试液的电池电动势为0.02V，试计算试液的pH值。 解： pH*=pHS+ pH*=4.0+答：pH值为1.29。
28.电位滴定分析过程中发现，由于滴定速度过快，在用0.02mol/L的氢氧化钠滴定盐酸样品时，过量了约0.4mL，如果样品体积为20mL，滴定结果显示为0.018mol/L，试计算真实值及测定误差。
解：HC1 + NaOH →NaCl + H20
20×0.018
𝑑𝑑−Ex
0.059−0.14−0.02
0.059=1.29 0.02−0.4
=18-0.4=17.6（mL） =0.0176（mol/L） =2.3%
17.6×0.02
200.018−0.0176
0.0176
答：真实值为0.0176mol/L;测定误差为2.3%。
29.已知色谱分析组分1的tR1=70s,组分2的tR2=90s,空气tM=4s。求调整保留时间和相对保留值。
解：𝑑′𝑑1=70-4=66(s)
𝑑′𝑑2=90-4=86(s)
′
r = 𝑑′𝑑2/𝑑𝑑1= 86/66 = 1.30
答：调整保留时间和相对保留值分别是66s、86s和1.30。
30.已知组分1和2的峰顶点距离为1.08cm,而W1=0.65cm、W2 =0. 76cm,求分离度 R,并说明组分1和2能否分离完全。
解：R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)=1.53 当R>1.5时，认为两组分可分离完全。 答：由计算可得两组分可分离完全。
31.分析含有丙醛、丙酮、丙烯腈、乙腈的样品，其校正因子与峰面积数据如下： 丙醛丙酮丙烯腈乙腈 A F
4.13 5.25 5.20 6. 70 1.59 1. 16
1.00 1.31
用归一化法计算各组分的质量分数。
. z.
-
解：依据归一化法计算公式：
①wi =AiFi/(AlFl +A2F2 + …+/AnFn) × 100%
②w丙酸=1.59 ×4.13/(1.59×4. 13 +1.16 × 5. 25 + 1.00 × 5. 20 + 1. 31 ×6. 70) * 100% = 24. 66%
③w丙酮= 1.16×5.25/(l.59×4.13 +…+1.31 ×6. 70) ×100% =22. 87% ④w丙烯腈=1.00 × 5. 20/(1.59×4.13 + …+ 1.31 *6.70) × 100% = 19. 53% ⑤ w乙腈=1.31 ×6.70/(1.59 ×4.13 + …+1. 31 ×6. 70) × 100% =32. 94%
答：各组分的质量分数分别为：乙醛24.66%，丙酮22.87%，丙烯腈19.53%，乙腈32.94%。 32.测定二甲苯氧化母液中乙苯和二甲苯含量时，因母液中杂质在色谱图上未出峰，所以用内标法。先称取试样W = 1500mg,然后加入十一烷作内标物，Ws = 150mg,混合均匀后进样，测得色谱数据如下： 乙苯 A
. 对二甲苯间二甲苯邻二甲苯十一烷
70951208098
F 0.97
计算乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯的含量。 解:依公式：
①wi= (Ai•Fi•Ws)/(As•Fs•W) × 100%
③w乙苯=(0.97×70×150)/(98×1.02×1500)×100% =6. 8% ③w对二甲苯=(95×1.00×150)/(98×l.02×l500)×100% =9.5% ④w间二甲苯=(120×0.96×150)/(98×1.02×1500)×100% = 11.5% ⑤w邻二甲苯=(80×O.98×150)/(98×l.02×1500)×100% =7.8%
答：各组分的含量为：乙苯6.8%,对二甲苯9.5%，间二甲苯11.5%，邻二甲苯 7.8%。 33.气相色谱分析中，标样中癸烷为50mg/L，苯为100mg/L，癸烷峰面积为1500，苯峰面积为2500。已知癸烷为内标物，求苯的相对校正因子f。 解：f=AS•I• Ci/(Ai•Cs) =(100×l500)/(2500×50) =1.2 答：苯的相对校正因子为1.2。
34.用SH/T 0062标准方法测定试样的戊烷含量，取试样50mL,当蒸馏温度达到49℃时，蒸余馏分的体积为41mL计算该试样戊烷的体积分数。 解：戊烧体积分数=(50 - 41)/50×100% = 18% 答：该试样戊烷的体积分数为18%。
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